初期飛越式的病情

3月25日 米包兒從國泰醫院坐救護車轉院台大

插尿管做檢查 忙忙錄錄的一天

3月26 直接就插管 做核磁共振 電腦斷層 ，也只能用鼻胃管喝奶 只知道腹部有腫瘤 很怕再大下去就破裂 ，很危險。

擔心的回家等消息，半夜就接到電話，腹部腫瘤變大壓迫、尿酸酸濃度高，直接緊急開始做化療了 。也從比較不危急的10樓新生兒加護病房轉到8樓一人一間的兒童加護病房，後面醫生說看狀況要再安排切片 其實我也不知道我那天到底聽了什麼。該用什麼自費藥就簽，該怎麼做就做 。

好像只能請求上天能善待我的孩子，讓她能夠平安的活下來。

看著小小的她，身上滿滿的管子，旁邊滿滿的儀器。打著可怕的化療藥，也不能好好抱抱她，心真的痛極了。

3月29日 打完這一輪的化療藥，這禮拜能不能撐過就是關鍵，腫瘤已經壓迫的肺用一般呼吸器都無法，換了一個高頻，超大一隻的氣管。一整天就在那瘋狂震動著。我還能為你做些什麼？好好撐過去，媽媽等你，大家都在等你。

4月1日 腫瘤終於小了一點，你也滿月了，期待你一天一天的進步一點點。爸爸媽媽幫你取了個英文名字 Aurora 奧羅拉公主，這是睡美人的名字。寓意是曙光女神，向大地宣布曙光的到來。

《曙光會來的吧......》

4月26日 第一輪的化療結束，經歷了血球低下，每天每天都在抽血，追蹤各個血球的狀況，還自費打了免疫球蛋白，血球低下就會感染，出血，黃疸飆高，但我們先過了第一關了，今天要打第二輪化療。

原本白嫩嫩的孩子，變得如此病容，真的是蠻難接受。