初期飛越式的病情
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3月25日 米包兒從國泰醫院坐救護車轉院台大
插尿管做檢查 忙忙錄錄的一天
3月26 直接就插管 做核磁共振 電腦斷層 ，也只能用鼻胃管喝奶 只知道腹部有腫瘤 很怕再大下去就破裂 ，很危險。
擔心的回家等消息，半夜就接到電話，腹部腫瘤變大壓迫、尿酸酸濃度高，直接緊急開始做化療了 。也從比較不危急的10樓新生兒加護病房轉到8樓一人一間的兒童加護病房，後面醫生說看狀況要再安排切片 其實我也不知道我那天到底聽了什麼。該用什麼自費藥就簽，該怎麼做就做 。
好像只能請求上天能善待我的孩子，讓她能夠平安的活下來。
看著小小的她，身上滿滿的管子，旁邊滿滿的儀器。打著可怕的化療藥，也不能好好抱抱她，心真的痛極了。
3月29日 打完這一輪的化療藥，這禮拜能不能撐過就是關鍵，腫瘤已經壓迫的肺用一般呼吸器都無法，換了一個高頻，超大一隻的氣管。一整天就在那瘋狂震動著。我還能為你做些什麼？好好撐過去，媽媽等你，大家都在等你。
4月1日 腫瘤終於小了一點，你也滿月了，期待你一天一天的進步一點點。爸爸媽媽幫你取了個英文名字 Aurora 奧羅拉公主，這是睡美人的名字。寓意是曙光女神，向大地宣布曙光的到來。
《曙光會來的吧......》
4月26日 第一輪的化療結束，經歷了血球低下，每天每天都在抽血，追蹤各個血球的狀況，還自費打了免疫球蛋白，血球低下就會感染，出血，黃疸飆高，但我們先過了第一關了，今天要打第二輪化療。
原本白嫩嫩的孩子，變得如此病容，真的是蠻難接受。
《我們會陪著你一起戰勝癌細胞，陪你一起努力。》
初期這急速飛越的病情，讓我每天都覺得即將失去你，但你的努力，總是讓我們再看到希望，我的曙光女神，我的小米包。媽媽陪著你，不要害怕。
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跨年夜的這一晚，宥宥得在醫院度過。
禮拜二開始，老毛病復發，媽媽先傳訊息來，請假待觀察。我等了一個早上，還沒等到你。
放學後，傳訊息問宥宥媽媽，晚間開始住院。打球先暫停，當晚還有作業要趕，但，我先去醫院一趟。
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