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歐洲鴨嘴龍類演化遷徙新路徑 保加利亞陸橋

閱讀時間約 4 分鐘

白堊紀晚期由於海平面較現代高的多,因此地勢相對較低的歐洲在當時被海洋分割成擁有無數島嶼的群島,而這樣的環境也讓歐洲形成獨特的生態系,由於島嶼生態系通常受到生存環境狹小、資源有限等因素的限制,所以體型較大的動物往往會衍生出較小的體型來適應環境這種現象被稱為島嶼侏儒化。

比如台灣黑熊就比大陸上的亞洲黑熊要小的多
與此相對應的體型較小的物種因為在島嶼上受到的競爭壓力較小,掠食者也比較缺乏導致體型會變大,這被稱為島嶼巨型化,比如渡渡鳥就比其近親要大的多

而在當時的歐洲群島上,小型的鴨嘴龍類恐龍可以說是當地數量最多也是多樣性最高的植食動物,因此研究歐洲出土的鴨嘴龍類化石對於了解當時歐洲動物群的演變過程具有重要作用。

來自義大利的侏儒化鴨嘴龍類《特提斯鴨龍》 圖源:Slate Weasel

來自義大利的侏儒化鴨嘴龍類《特提斯鴨龍》 圖源:Slate Weasel

歐洲複雜的演化路徑

歐洲的鴨嘴龍類演化史非常複雜,既有白堊紀中晚期就已經在歐洲繁衍生息的原生類群,亦有在白堊紀晚期之後才從亞洲、北美等地遷徙而來的外來族群,這些遷徙事件甚至還多次出現,加上歐洲在坎帕期之前的恐龍化石出土很少,這使得釐清鴨嘴龍類在歐洲的演化史非常困難。不過在近期有研究團隊分析描述了出土自保加利亞的鴨嘴龍類化石,為了解這段過去填補了一些空缺。

鴨嘴龍類演化樹 圖源:Debivort

鴨嘴龍類演化樹 圖源:Debivort

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羽毛是現代鳥類飛行以及保暖的關鍵,這樣的結構目前我們已經在鳥類的古代近親,多種非鳥恐龍身上發現,除此之外甚至是遠親翼龍身上亦有羽毛,在這些生物上羽毛展現出多種多樣的形態,有結構單純的絨羽,也有展現出複雜形式的飛羽,而在這些羽毛形態中,正羽的演化非常關鍵,後來的飛羽以及尾羽等都是正羽的其中一類。
海豚類 Delphinida 是現存鯨下目 Cetacea(包含所有鯨魚跟海豚)當中最繁盛的族群,其比例將近鯨下目物種一半(我自己統計的結果撇除掉有爭議物種,現存的90個物種當中有44種屬於海豚類)關於海豚類能夠如此繁盛的原因似乎與海豚類早期的成員肯氏海豚屬 Kentriodon(被認為可能是現生海
最早的維管束植物出現於約4億2千萬年前的志留紀晚期,而具有木質結構的樹則大約至3億8千萬年前的泥盆紀中晚期演化出來。泥盆紀中晚期存在的古代蕨類有瓦蒂薩屬(Wattieza)、古蕨屬(Archaeopteris)、蘆葉屬(Calamophyton)等等,高度都不亞於現今的裸子植物與被子植物的木本物
蘭斯矮暴龍 Nanotyrannus lancensis ,命名於1988年,是一種相對於暴龍而言,體型偏小的暴龍科成員,而這也是其“矮”暴龍的得名由來,其體長約5公尺多,體重在一至二噸之間。 儘管從體型與一些形態上的細節看,矮暴龍都與暴龍都有一定差距,但矮暴龍是否有效的爭論卻從未停止。這主要
化石庫是留存豐富生物化石的沉積岩床,也時常保有動物的軟組織化石,由於生物物種豐富,因此可以窺探該地區當時的古生物生態系。現今所發現的寒武紀至奧陶紀化石庫幾乎都是當時熱帶與溫帶氣候的區域,而古生代早期極圈以內的化石庫出土甚少,因此到此我們對於寒武紀—奧陶紀的極圈生物生態瞭解不多。
麥克雷暴龍,暴龍屬久違的新成員,其體型巨大,絲毫不遜色於君王暴龍 而麥克雷暴龍的出現讓古生物學家對於過去一直模糊不清的暴龍演化路線有了新的啟發,為此新研究在描述麥克雷暴龍之外,同時也描繪出一條新的暴龍演化路線
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