紫斑症日記
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從13歲罹患免疫性血小板缺少症（ITP，俗稱紫斑症）後的旅程。
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你也有不管怎麼努力，最後還是徒勞無功的時刻嗎？
就算你怎麼努力唸書，最後成績還是一塌糊塗，
就算你怎麼付出，對方最後還是劈腿離開，
就算你怎麼吃藥治療，身體狀況還是越來越爛，
好像你所祈求的一切都離你越來越遠，
最後你開始想——
「是不是不要有期待，就不會有失落了呢？」
謝謝分享，我同是病友，看了文章後較不會那麼緊張焦慮，一起加油！
我們其實都在不同的時區裡，上帝給予我們每一個人不同的藍圖，我們在自己的時區裡，都有自己的步伐，而那些嘲笑不在自己時區的人，也只是代表某些時區比較多人跟隨不代表是你唯一要被遵守的規則。
我相信，將每一步都仔細思量過，並讓每一步都紮實踏下的你，一切都準時了。
我記得剛開始吃類固醇變胖時，我會刻意遮掩肥胖紋，夏天還硬要穿著薄外套出門，但是類固醇又會讓身體非常燥熱，所以到最後外套都是一整片的汗，我還會把不合身的衣服硬套進身體，試著感覺自己「還是瘦的」。
看你的文字很心疼！我懂生病別人卻沒什麼同理心的感覺！一般人真的不會懂！所以我告訴自己要更加保護好自己！！立
13歲第一次住院後的回憶已不像前幾篇文章清晰，躺在病床看著醫院天花版的茫然、在教室裡跟不上進度看著黑板無助、睡覺時感受皮膚被撐開的痛苦⋯⋯所有都混亂著。
去年因為施打AZ疫苗，導致「血小板低下症（ITP）」復發，這是一個自體免疫系統會不知原因攻擊血小板的疾病。我才理解人生因為「血小板低下症（ITP）」必須重置所有設定。
如果你也是「血小板低下症（ITP）」，想要公開自己的故事，並接受我的訪談，請留言或私訊我！
我們都要相信「未來如何我們都無法預測，唯有真真切切地把握相處的時光才是真實的」。
國中時只在乎班排多少、朋友間的感情、暗戀的男生是不是喜歡我，但是自從人生中第一次進入醫院，住到了癌症病房時，才深刻感受習以為常的生活，對於需要長期住在醫院的病友來說，卻是奢侈的想像。
「紫斑症」是社會必須去理解的疾病。 我從來不是為了迎合潮流而拿起筆寫文字，而是這些故事真實發生在我生活之中，我無法成為那一個無聲的人，只是現在的故事主角，終於是我自己。
