藥廠
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郭廷濠╱專利師、律師
羥二氫可待因酮(oxycodone)為一種以嗎啡(morphine)結構為基礎之半合成藥物，在臨床上，羥二氫可待因酮之主要用途為止痛，可使用於緩解癌症化療患者的嚴重疼痛，因此，羥二氫可待因酮在醫療領域具一定程度之重要性。
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如果只看表面數字，2026 年第一季的生醫市場很容易讓人誤判成「春天回來了」。
J.P. Morgan 的 Q1 2026 Biopharma Licensing and Venture Report 顯示：生物製藥創投金額達 69 億美元、M&A 達 409 億美元、授權合作總公告金額達 827
大藥廠為何集體把生物藥推向皮下？未來 3 到 5 年，真正的大藍海可能不在分子本身，而在給藥方式....
這幾年，如果你把跨國藥廠的動作連起來看，會發現一個非常一致、幾乎帶著戰略共識的方向：把原本靠靜脈輸注（IV）的重磅生物藥，盡可能改造成皮下注射（SC）版本。
Roche 把 trastuzu
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Kelonia 為什麼能把一個 4 人數據，賣到 70 億美元
如果 2026 年的醫藥圈真有哪家公司拿到「大男主通關劇本」，Kelonia Therapeutics 幾乎沒有懸念。
這家公司先是在早期拿到 Venrock 孵化與種子投資，接著又陸續讓 Astellas 與 Johnson &
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平台型 Biotech 這幾年很容易被講成一個漂亮的大詞。
但真正坐上 BD 牌桌之後，你很快就會發現，「平台」從來不是一種公司，而是三種完全不同的生意。
這也是為什麼，有些平台公司能把授權做成公司成長的槓桿，有些平台公司卻一路做著做著，最後只剩下高級外包的命。問題往往不在技術不夠好，而在於連自
心誠鎂(6934)專注霧化器技術，切入生物藥吸入給藥市場，具高度專利門檻。公司與多家國際藥廠合作，應用於IPF等疾病治療，具延長藥物專利優勢。隨產能擴張與新藥推進，營收進入成長期，長期潛力看好。
本文探討臺灣「寵物用藥新制」爭議。作者從美國藥廠研發視角指出，動物生理差異極大，僅依賴人藥轉用並非長久之計。對比美台制度，臺灣側重人藥轉用安全，美國則透過 AMDUCA 與 MUMS Act 追求動物專屬藥品。作者呼籲臺灣應建立支持研發生態系，讓毛孩擁有量身打造的藥物，而非僅止於法規的「借用」思維。
在傳統的醫療世界裡，我們常處於一種「集體中毒」的狀態：認為數據必須由醫師開立、認為藥廠與病友注定對立、認為病人的碎碎念不具價值。PatientsLikeMe (PLM) 的出現，本質上是一場「知性上的大掃除」。
