美時1795雖然Q1整體營收與毛利率相較去年有所下降，不過受惠旗下重點產品表現強勁，全年營運有望挑戰賺取一個股本! 毛利率方面受惠抗血癌藥物將在美國上市能夠推升毛利率，全年目標維持 50% 以上。至於對原廠的賠償金要求，3月時法院已駁回原廠請求重新審理判決，訴訟程序進入尾聲，預料下半年就會有結果。
【美時 1795 法說會】
- 法說會日期：2022年05月17日
- 公司報告人：總經理 Petar Vazharov、策略暨財務副總 Bjartur Shen
Max整理 美時 1795 法說會4大內容:
內容一:「美時 1795 在2022年第1季營運表現如何呢？」
- 2022 Q1營收31.6億元，年對年成長減少4.9%，主因受到外銷業務從過去疫情爆發的巔峰表現到現在逐漸回歸正常
- 受到銷毀一批製造良率不齊的戒癮用藥，造成毛利率較去年下滑達到43.4%，年對年成長減少1.7%，但是設備問題已解決了。
- 2022Q1的EPS為1.72元，雖然年成長-7%(YoY)，但整體表現仍為〔歷史次高的獲利〕表現。
- 戒癮用藥Buprenorphine/Naloxone市佔率在過去市佔有略微下滑，而在這季度則重回37%水準。
- 減肥用藥Qsymia則延續成長動能，第一季市佔表現增長了18%。
藥證申請進度方面:
- 美時提交了28項藥證申請並已取得了21項藥證核可，持續強化多元產品組合。
內容二:「美時 1795鎖定的特殊與高價位的學名藥市場，究竟什麼是學名藥？」
基本上一顆新藥的誕生往往需要漫長且高成本的研發過程，平均來看一顆新藥的研發時間需耗費10-15年，而平均每9顆進入臨床試驗的藥物，僅1顆有機會成功上市。也因此，在新藥研發完成後往往生產方會享有20年的市場獨佔權與專利，這種藥物我們稱之為「專利藥」。
而在專利期過期後，其他藥廠便能夠依照當初研發藥廠申請專利時提出的配方，發行有同樣的藥，而這時由非原廠所生產出來的藥物便稱做「學名藥」。
相較於專利藥需要大量費時的臨床實驗，學名藥僅須證明自己具備跟原廠藥一樣的效果，因此學名藥只需要通過 藥物生體可用率(BA)及生體相等性(BE) 兩項測試即可，也因此少了龐大的研發費用而能以更便宜的價格推出市場。
而在藥效方面，學名藥並無法完全等同於專利藥，原因是通常原廠藥的廠商在申請專利的時候，並不會公布100%的配方內容，也因此在藥效方面並不會完全一樣，但在藥物合法性方面，兩者佔據的地位是相等的，都是可以在市場流通使用的藥物。
延伸參考文章: 「學名藥？原廠藥？差別到底在哪裡？ - Heho健康」
內容三:「美時 1795對2022年第2季及全年營運展望如何呢？」
- 當前正按照營運策略的計畫進行，預期在第二季表現方面維持平穩成長，不會有太大的波動。
- 在產品推出方面，抗血癌藥物 Lenalidomide在美國上市為今年的首要之務，而在韓國與台灣則維持穩定成長步調，目前積極準備在韓台兩地推出近期取證的抗癌藥物Bevacizumab；而在東南亞市場則全力深耕成長快速的東南亞國家，目前已與泰國Innobic進行策略合作，目標持續擴展在地業務。
〔美時在2022全年營運佔望維持不變，估全年營收年增 5-8%，毛利率達到 50%，並且計畫提出5項以上藥證申請並啟動5項以上的新研發專案。〕
美時 1795 投資人發問Ｑ&Ａ內容：
- Q1：關於抗血癌藥物 Lenalidomide，後續在西歐國家的發展與展望？
美時回覆：「Lenalidomide 已在歐洲多個國家上市銷售，預計第三季會再次補貨，本季營運為平穩看待，但美時策略上Lenalidomide 主營運市場為美國，有九成的比重，因此目前經營重心會放在美國，歐洲的展望相對參考性低。」
- Q2：關於銷毀的一批戒癮用藥，扣除一次性損失的原本毛利為多少，後續是否還會有負面影響？
美時回覆：「這次事件為意料之外的事件，當前已經處理完畢，不會對後續的毛利展望有任何影響。」
- Q3：關於美時未來三季的展望為何？
美時回覆：「在2022全年營運佔望維持不變，全年營收年增 5-8%，而毛利率方面，後續隨著 Lenalidomide 在美國上市，有望帶動毛利率成長，預期毛利率能夠達到 50%以上。」
- Q4：匯率與升息是否對美時有所影響？
美時回覆：「這方面主要有較大影響的地區是韓國，近期韓元對美元貶值幅度，比起新台幣更劇烈，因此對出口至韓國市場有負面影響；而關於美元升值部分，美時在過去已經有預期到這件事，事前已經進口大量美國商品至庫存，因此本身影響不大。」
關鍵字:
美時、1795、學名藥、專利藥、藥證、抗血癌藥物 Lenalidomide、戒癮用藥Buprenorphine/Naloxone、減肥用藥Qsymia、法說會
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