隨著科技的進步,無創性胎兒 DNA 產前篩檢法(NIPT)已成為孕婦進行胎兒染色體異常篩查的常見選擇。這項技術讓準父母能夠在孕期早期了解胎兒的健康狀況,特別是與染色體異常相關的疾病,如唐氏綜合症(T21)。在香港,敏兒安 Safe T21 Express 是一種高準確率且安全的無創性胎兒 DNA 檢測方法,針對胎兒染色體異常進行篩查。本文將詳細介紹 T21 檢測的相關資訊,並解答一些常見問題。
T21 檢測是一種無創性胎兒 DNA 產前篩檢技術,主要用來檢測胎兒是否患有三種常見的染色體異常:
除了這些主要的篩檢項目外,T21 檢測還可以判定胎兒的性別及檢測 X 染色體異常。
敏兒安 Safe T21 Express 是由香港中文大學研發,並且是唯一獲得該校專利授權的無創性產前檢測技術。這項技術結合最新的基因分析科技,從孕婦的血液中提取胎兒的 DNA,並進行高通量測序和生物信息分析,達到99.9% 的準確率。
這項檢測無需侵入性操作,對於孕婦和胎兒來說是完全安全的,且能夠在孕期早期(10-14 週)進行,讓準父母能更早了解胎兒的健康狀況。
敏兒安 Safe T21 Express 檢測對以下情況的孕婦特別適合:
這項檢測也適合高齡產婦,或是有家族染色體異常病史的孕婦。
T21 檢測可以在孕期早期進行。對於單胎胎兒,建議在孕 10 週或以上進行檢測;雙胎或減胎建議在孕 12 週或以上進行;三胎胎兒則建議在孕 14 週或以上進行。
在香港,敏兒安 Safe T21 Express 的檢測費用為 HKD $4,980。這個價格相對於其他市場上的檢測服務來說,非常具有競爭力,且檢測範圍廣和準確率高。
檢測報告通常需時約 5 天,讓您能迅速獲得結果,並與醫生討論下一步的應對方案。
敏兒安 Safe T21 Express 的準確率高達 99.9%,這使其成為一種可靠的產前篩檢方法,能有效檢測胎兒是否患有染色體異常。
隨著染色體異常篩檢技術的進步,T21 無創性胎兒 DNA 檢測為準父母提供了更早、更安全的檢測選擇。敏兒安 Safe T21 Express 不僅具備高準確率,還能及早檢測胎兒的健康狀況,包括唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和帕奧氏綜合症,並同時判定性別和 X 染色體異常。
如果您是高齡產婦,或是對胎兒健康有更多的了解需求,T21 檢測將是您安心孕期的一個重要選擇。如有任何疑問或想進一步了解,請隨時聯繫香港心醫療集團的專業團隊。