2026 年最有價值的研發管線資產

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投資理財內容聲明

用 NPV 看見下一波臨床催化劑與併購焦點

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2026 年對全球新藥產業來說,是一個很特別的時間點:一方面,減重與代謝藥物持續把資本市場的「天花板想像」往上推;另一方面,專利懸崖與監管不確定性又把大藥廠推向更積極、也更挑剔的資產配置。當「科學突破」不再足以單獨定義一個資產的地位,市場會回到更務實的問題:哪一條管線最可能在可預期的時間內,轉成可持續的現金流?

這也是為什麼「淨現值(NPV, Net Present Value)」會重新變得重要。NPV 的核心不是把研發浪漫化,而是用一個財務框架,去折現未來銷售、成功機率、開發成本與時間,讓不同治療領域、不同階段的資產能被放在同一個尺度上比較。Evaluate Omnium 依據共識銷售預測計算 NPV,並整理出 2026 年最受關注的一批高價值研發資產。

更值得玩味的是:榜單前十名裡,代謝與肥胖相關資產占了絕對多數,顯示資本與大藥廠的「確定性偏好」已經非常明確——能在真實世界擴大人群、拉長用藥週期、支撐供應鏈放量的資產,才是這一輪週期的主角。

以下依 NPV 排名逐一拆解。

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1) Retatrutide(NPV:288 億美元,Eli Lilly)

Retatrutide 是 GLP-1/GIP/Glucagon 三靶點同分子激動劑,定位很清楚:在「體重下降幅度」這個最直覺、也最容易改寫市場格局的指標上,去挑戰同類最佳的天花板。Evaluate 將其列為 NPV 榜首,並點名 2026 年將有 Phase 3 讀數,是這個資產最關鍵的估值觸發器。

早期臨床已經給過市場強烈訊號:在肥胖族群的中期試驗中,高劑量組在 24 週出現約 17%–18% 等級的體重下降幅度,遠高於安慰劑。

但真正的問題在後期才會變尖銳:三靶點設計能否在更長時間、更多人群下維持療效曲線?耐受性與停藥率能否被劑量遞增策略有效管理?以及最現實的——產能與供應鏈能不能跟上需求。對 BD 與投資端而言,Retatrutide 的價值不只在「更強」,更在於它一旦成功,會把整個品類的定價與市場滲透率假設往上抬,形成結構性重估。


2) Amycretin(oral & subc)(NPV:209 億美元,Novo Nordisk)

Amycretin 的設計是 GLP-1 + Amylin 受體雙路徑同分子激動劑,並同時推進口服(daily)與皮下(subcutaneous)兩種劑型。Evaluate 明確指出:其 Phase 3 計畫將在 2026 年啟動,這是把「早期強訊號」推向可商業化路徑的關鍵一步。

已公開資料之所以讓市場買單,在於它同時打到兩個現實痛點:

第一,減重幅度夠「有感」。Novo Nordisk 曾揭露皮下劑型在肥胖研究中出現超過 20% 等級的體重下降訊號;口服劑型在短期也看到雙位數體重下降。

第二,劑型策略更貼近真實世界分層:不是每個人都願意、也不是每個支付系統都能長期支持注射。口服與注射並行,本質上是在擴大可觸達人群與留存可能性。


3) MariTide(NPV:183 億美元,Amgen)

MariTide(AMG 133)在機制上採 GLP-1 agonism + GIP antagonism 的組合思路,並透過工程化設計追求更長作用時間。Evaluate 指出其 Phase 3「Maritime」計畫已在推進中。

它的商業想像力,來自「給藥頻率」與「療效曲線」兩件事同時成立:公開的中期資料中,部分族群在 52 週仍可看到接近 20% 等級的體重下降,且曲線尚未明顯平台。

當然,這條路線也不避諱現實問題:胃腸道不良反應、尤其嘔吐等耐受性議題,在後期試驗如何被劑量策略與病人管理消化,會直接決定它能不能把「月給藥」轉成真實世界的留存優勢。


4) Milvexian(NPV:117 億美元,Bristol Myers Squibb / Johnson & Johnson)

Milvexian 是口服 Factor XIa 抑制劑,市場願意給高 NPV 的原因很直白:如果能在抗栓療效不打折的前提下,顯著降低嚴重出血風險,房顫與卒中二級預防就是超大、超長期的用藥市場。Evaluate 指向 2026 年將有房顫與卒中預防的 Phase 3 讀數。

目前關鍵樞紐在兩大 Phase 3 計畫(如 Librexia AF、Librexia STROKE 等)對臨床事件與安全性的交代方式。

對 BD 來說,這是一種典型「一旦成功就能重寫標準治療」的資產:它不一定靠最炫的科學,而是靠最硬的臨床終點,去改寫處方行為與支付模型。


5) IMVT-1402(NPV:98 億美元,Immunovant / Roivant)

IMVT-1402 是 anti-FcRn monoclonal antibody,核心價值在「可擴展」。FcRn 路線的臨床可行性已被多個疾病驗證,市場在意的是:新一代分子能否在 IgG 降幅、給藥便利性與長期安全性之間,做出更好的產品化平衡。Evaluate 也點名其自 2026 年起將有 Phase 2 與關鍵性資料陸續釋出。

Roivant/Immunovant 先前已把資源策略性地從舊分子轉向 IMVT-1402,反映公司對其「下一代輪廓」的押注。

從商業角度看,FcRn 賽道真正的競爭不是「能不能做」,而是「能不能做成平台型產品線」:多適應症擴張、長期用藥留存、以及與支付方談判的組合拳,會決定估值能否兌現。


6) APG777(NPV:97 億美元,Apogee Therapeutics)

APG777 是 long-acting anti-IL-13 monoclonal antibody。IL-13/Type 2 inflammation 是高度成熟的成藥路徑,這類資產要拿到高 NPV,靠的通常不是「靶點新」,而是「產品體驗更好」:更長半衰期、更低給藥頻率、更穩定暴露曲線,進而提高長期依從性。Evaluate 指出 2026 年預期出現 Phase 2 數據並推進 Phase 3 啟動。

Apogee 也在近期更新過其臨床與開發節奏,持續強化「長效化」差異。

對產業端而言,I&I(免疫與發炎)賽道的併購常常發生在「Phase 2 質變」那一刻:一旦有效性不輸、便利性更強,競爭就會從科學轉向市場滲透率。


7) Olpasiran(NPV:93 億美元,Amgen)

Olpasiran 是針對 Lp(a) 的 RNAi 路線資產,目標族群是 ASCVD(動脈粥狀硬化性心血管疾病)中 Lp(a) 偏高的高風險人群。Evaluate 仍把它放在前十,並註記 Phase 3 結局資料落在 2027。

它的高估值邏輯其實是「事件驅動」:Lp(a) 能否從風險標誌物,變成可被指南與支付系統採納的治療靶點,取決於結局試驗是否真的能降低心血管事件。臨床試驗資訊顯示,關鍵的 outcomes 研究正在進行中。

也因此,即便真正的 readout 不在 2026,市場仍會在 2026 年緊盯同類結局資料與監管態度,提前為「若成功將開出新市場」做定價。


8) Petrelintide(RG6849)(NPV:92 億美元,Roche / Zealand Pharma)

Petrelintide 是長效 Amylin agonist。這個靶點在 2025–2026 年快速升溫的原因很務實:在 GLP-1 時代,產業開始更重視「長期維持、耐受性、停藥率」這些真實世界決勝點,而 Amylin 被視為能補足飽足與攝食調控、並可能改善長期可持續性的關鍵拼圖。Evaluate 指出 2026 年可能看到 Phase 2 數據並啟動 Phase 3。

Roche 與 Zealand Pharma 的合作交易本身,就是一個很強的外部定價訊號:公開新聞稿揭露 upfront cash payment 為 16.5 億美元,並包含後續里程碑與共同商業化安排。

在 BD 視角下,這類交易等於宣告:肥胖市場的下一輪競爭,不只比「誰減得多」,也比「誰能讓病人願意一直用」。


9) Daraxonrasib(NPV:91 億美元,Revolution Medicines)

Daraxonrasib(RMC-6236)屬於 RAS(ON) 抑制劑策略,瞄準 RAS 驅動腫瘤。Evaluate 指出其胰臟癌 Phase 3 資料在 2026 年可望讀出。

Phase 3「RASolute 302」試驗在 ClinicalTrials.gov 與公司更新中都可查到,顯示其在既往治療後的轉移性 PDAC(胰臟導管腺癌)族群中與標準治療對照。

這個資產之所以「值錢」,不是因為胰臟癌市場規模最大,而是因為一旦在極高未滿足需求的場景證明可複製獲益,RAS 這個長期被視為最難攻的驅動通路,會被重新定義,並快速外溢到更多 RAS-addicted 癌種的佈局與交易想像。


10) Eloralintide(NPV:89 億美元,Eli Lilly)

Eloralintide 是 selective Amylin receptor agonist。Evaluate 指出其 Phase 3 計畫將在 2026 年展開。

它之所以能進前十,靠的是一組「很能被市場理解」的臨床訊號:Lilly 在 2025 年 11 月公布其 Phase 2 研究,48 週體重下降在不同劑量下約落在 9.5% 到 20.1% 的區間,並強調耐受性特徵;Reuters 也報導 Lilly 將推進後期試驗。

在產品策略上,Eloralintide 也代表一種產業趨勢:把 Amylin 做成可與 incretin 類資產互補、甚至形成聯用與序貫治療的組合拳,目的就是在真實世界把「長期留存」做出來。


這張 NPV 榜單真正透露的三個訊號

**第一,代謝藥物已從「單一品類」變成「平台戰爭」。**GLP-1 不再只是 GLP-1;三靶點、Amylin、長效化、口服化、固定劑量複方,全部都在把市場切得更細,讓不同人群用不同產品路徑進來。

**第二,2026 的價值觸發器高度集中在 Phase 3。**榜單裡多個資產被直接標註「2026 年 Phase 3 data」或「2026 年啟動 Phase 3」。這意味著 2026 年的交易與估值波動,會非常事件驅動:讀數好,估值重估;讀數差,資源快速撤退。

**第三,BD 的定價會更偏向「可放量能力」,而不是只買科學。**從 Petrelintide 的交易結構到 Retatrutide 的供應鏈挑戰,市場正在用更嚴格的眼光問同一件事:你不只要有效,你還要能被長期使用、能被支付、能被供應鏈承接。


參考資料:

  1. 各公司官網&公開資料
  2. 2026 Preview.Evaluate.21.01.2026.
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