近日,歐盟官方公報發佈了法規(EU)2023/1132,對
REACH法規 (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物質清單進行修訂,以適應
CLP法規的最新變化。
根據附件XVII中第28、29和30條,被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質,禁止投放於市場或供應普通公眾使用(除特殊情況外)。這些物質被列在附件XVII的附錄1~6中。
此次,附件XVII限制物質清單共新增24項CMR物質,並針對之前的5項CMR物質資訊進行了更新,具體修訂如下:
* 該法規除第(2)和第(5)條於2023年12月1日起適用,其餘條例將在歐盟官方公報發佈該法規之日起第20天開始生效。
具體修訂如下1)附錄1中:1項致癌1A類物質(索引號033-005-00-1)替代如下
2)附錄2:新增4項致癌1B類物質
3)附件2中:1項致癌1B類物質(索引號650-017-00-8)替代如下:
4)附件5中:1項生殖毒性1A類物質(索引號082-001-00-6)替代如下
5)附錄6:新增20項生殖毒性1B類物質
6)附件6中:2項生殖毒性1B類物質(索引號050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下
企業應對措施及準備
納入歐盟 REACH法規 (EC) No 1907/2006附件XVII清單中的物質,歐盟限制物質本身及其混合物的流通和使用:
01 相關物質或在混合物中的濃度必須符合(EC)No1272/2008中的特定限量,當超過特定濃度限值,禁止投放市場或供普通公眾使用。
02 涉及專業用途的相關物質,在物質投放市場前需在包裝上標注“限專業人員使用”的標識。
對此,瑞歐建議:廣大企業需持續關注歐洲化學品監管動態,及時對輸歐產品進行最新的限制清單確認,提前做好應對準備,以履行歐盟 REACH法規的合規義務。