大家都知道植物的種子有休眠的能力。但是,有多少人知道,休眠跟斯斯一樣,還分兩種呢?
第一種被稱為初級休眠(primary dormancy),指種子在母株上成熟後,落在土裡,雖然各種條件(光線、水分、溫度)都合適,但仍然不會發芽,這就被稱為初級休眠。
而次級休眠(secondary dormancy)則是,當種子本來可以發芽,但是卻遇到了不利於萌發的環境條件(如太熱、太乾或缺氧),這時候種子就會再度進入休眠。
由於二次休眠會影響到作物的萌發時間和萌發的均勻性,進而對產量與品質發生影響,所以研究者對於植物的二次休眠非常感興趣。
先前的研究已經發現一個稱為MKK3的激酶,它可以活化包括MPK1、MPK2、MPK7與MPK14這些MAPK。所謂的MAPK是「可被有絲分裂促進劑活化的蛋白質激酶」(mitogen-activated protein kinase)的意思,這是一大群蛋白質,會受到有絲分裂促進劑、壓力等因素刺激,影響生物的細胞分裂、基因表現等等。
研究團隊分析這些MAPK,結果發現只有MPK1與MPK7在種子中表現量比較高。進一步的研究發現,只有MPK7在乾燥種子內可以被偵測到。所以,他們就決定繼續深入研究MPK7。
他們分析了基因在種子休眠解除過程中的表現模式,結果發現,在正常的休眠解除過程中,MPK7的活性迅速上升,特別是在處理後的8小時達到最高峰。另外,不只是MPK7,還有MPK3k13/14/19/20這四個基因的表現,也受到硝酸鹽與光照的調控。
他們接著建立並分析了各種單一和多重基因突變株,結果發現mkk3、mpk1/2/7/14和map3k13/14/19/20突變株都表現出對硝酸鹽不敏感和更容易進入二次休眠的性狀。正常情況下,野生種種子需要7-10天的高溫(30°C)處理才能顯著降低萌發能力,但少了MKK3信號模組的突變株種子(如mkk3-1)不到2天就能進入深度休眠狀態。另外,在低濃度硝酸鹽(0.05mM和0.5mM)處理時,mkk3突變體種子的萌發率明顯低於野生種,這意味著少了MKK3信號模組的種子對硝酸鹽的反應變得遲鈍。不過,在高濃度硝酸鹽(5mM)條件下,兩種種子都能達到近100%的萌發率,說明突變株並沒有完全喪失對硝酸鹽的反應能力。
進一步分析發現,在mkk3和map3k13/14/19/20突變株中,MPK7的活性顯著降低,尤其是在mkk3突變株中,MPK7的活性幾乎無法檢測到!這些結果意味著這些基因調控MPK7的活性。
總而言之,研究團隊發現了一個信號系統。這個信號系統就像大隊接力一樣,從MAP3K13/14/19/20 → MKK3 → MPK7。當種子感受到光或吸收到硝酸鹽時,這個信號系統就會被啟動。就像大隊接力一樣,信號從一個蛋白質傳到另一個,最終影響種子是否該結束休眠,開始生長。
有趣的是,如果這個系統出現故障(如少了一個基因的突變株),種子就會變得「貪睡」 - 它們更容易進入休眠狀態,也更難被喚醒。這就好比鬧鐘壞了,你可能會睡過頭。
這項研究不僅幫助我們理解植物如何適應環境,還可能為農業帶來重要影響。比如,透過調節這個信號系統,我們可能可以培育出在特定時間、溫度或特定養分濃度下萌發的作物,或者改善種子在不同氣候下的表現。
參考文獻:
Regnard, S., Otani, M., Keruzore, M., Teinturier, A., Blondel, M., Kawakami, N., Krapp, A., & Colcombet, J. (2024). The MKK3 module integrates nitrate and light signals to modulate secondary dormancy in Arabidopsis thaliana. Proceedings of the National Academy of Sciences, 121(40), e2403646121. https://doi.org/10.1073/pnas.2403646121