Eli Lilly是一家美國跨國製藥公司,致力於創新藥物的研發、生產和銷售。公司由伊萊·禮來上校於1876年創立,至今已有近150年的歷史。Eli Lilly以其在醫療保健領域的突破性藥物和技術而聞名,涵蓋糖尿病、腫瘤學、免疫學、神經科學等領域。
核心業務
- 糖尿病治療:
- 禮來是全球糖尿病治療領域的領導者,旗下產品包括胰島素及其他降血糖藥物,如Humalog、Trulicity和Mounjaro。
- 腫瘤學:
- 提供多種癌症治療藥物,特別是在乳腺癌、肺癌和胰腺癌方面有顯著成就。
- 神經科學:
- 開發治療抑鬱症、焦慮症、阿茲海默症和其他神經系統疾病的藥物,如Prozac和Zyprexa。
- 免疫學及其他領域:
- 開發治療自體免疫疾病的藥物,如Taltz和Olumiant。
根據禮來公司(Eli Lilly)2023年的財務報告,以下是主要產品的全年銷售額及其佔總營收的比例:
- Mounjaro(tirzepatide):作為糖尿病治療藥物,2023年全年銷售額達到約155億美元,佔總營收的約18%。
- Trulicity(dulaglutide):另一款糖尿病藥物,2023年全年銷售額約為50億美元,佔總營收的約6%。
- Verzenio(abemaciclib):用於乳腺癌治療,2023年全年銷售額約為42億美元,佔總營收的約5%。
- Jardiance(empagliflozin):治療糖尿病的藥物,2023年全年銷售額約為30億美元,佔總營收的約3%。
- Taltz(ixekizumab):用於治療風濕免疫疾病,2023年全年銷售額約為25億美元,佔總營收的約3%。
產品競爭狀況
以下是對主要產品的詳細比較,包括臨床試驗數據:
體重管理與糖尿病治療
- Mounjaro(tirzepatide):這是禮來公司開發的雙重激動劑,針對GLP-1和GIP受體,用於治療2型糖尿病和肥胖症。在一項針對肥胖或超重成人的III期臨床試驗中,15毫克劑量的Mounjaro在72週內平均減重22.5%。
- Ozempic(semaglutide):由諾和諾德(Novo Nordisk)開發的GLP-1受體激動劑,用於治療2型糖尿病。在一項研究中,使用Ozempic的患者在12個月後平均減重約8%。
- Wegovy(semaglutide):這是Ozempic的高劑量版本,專門用於減重治療。在一項臨床試驗中,患者在68週內平均減重約15%。
- CagriSema:諾和諾德開發的CagriSema在近期的III期臨床試驗中,平均減重達22.7%,略高於Mounjaro的22.5%,但未達到預期的25%目標。
以下是各競爭者的療效比較
結構比較:
在GLP-1的藥物證實有效且大幅取得市場後,減重藥物進入百家爭鳴的狀態,以下列出其他大藥廠正在進行的減重藥物研發案:
1. 羅氏(Roche)
- CT-388:羅氏的實驗性減重藥物CT-388在早期試驗中顯示出色的效果,患者在24週內平均減重18.8%,超越了市場上現有的減重藥物。
- CT-996:另一款口服減重藥物CT-996在初期試驗中,患者在4週內平均減重7.3%,展現出良好的潛力。
2. 阿斯利康(AstraZeneca)
- AZD5004:阿斯利康開發的口服GLP-1受體激動劑AZD5004在早期試驗中被證實安全且耐受性良好,已進入第二階段臨床試驗。
3. 安進(Amgen)
- MariTide:安進的MariTide是一種每月注射一次的大分子減重藥物,在12週內可實現14.5%的體重減輕,顯著快於現有藥物。
4. 諾和諾德(Novo Nordisk)
- Amycretin:諾和諾德的新型減重藥物Amycretin在12週試驗中,最高劑量組平均減重達13.1%,顯示出色的潛力。
阿茲海默症治療
- Donanemab:禮來公司開發的抗體藥物,針對β-澱粉樣蛋白。在III期臨床試驗中,Donanemab將中等tau蛋白水平患者的iADRS(整合阿茲海默症評分)下降速度減緩了35%,並將疾病進展風險降低39%。
- Leqembi(lecanemab):由衛材(Eisai)和百健(Biogen)共同開發的抗體藥物,同樣針對β-澱粉樣蛋白。在III期臨床試驗中,Leqembi將認知功能下降速度減緩了27%。
正在進行的重點研發管線
1. 體重管理與代謝疾病
- Zepbound(tirzepatide):禮來的Zepbound已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療肥胖成人的阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA),這是首個針對該適應症的處方藥物。
- Mounjaro(tirzepatide):作為糖尿病治療藥物,Mounjaro在2024年第二季度的銷售額達到30.9億美元,顯示出市場對禮來體重管理產品的強勁需求。
2. 阿茲海默症治療
- Kisunla(donanemab):禮來的阿茲海默症治療藥物Kisunla已獲得FDA批准,並在美國開始處方,特別是在Medicare患者中。
3. 腫瘤學
- Mirikizumab:在治療克隆氏症(Crohn's disease)的第三期臨床試驗中,mirikizumab顯示出顯著療效,特別是在先前生物製劑治療失敗的患者中。
- 放射性藥物:禮來與Aktis Oncology達成協議,開發新的腫瘤靶向放射性藥物,並支付了6000萬美元的預付款,未來可能支付高達11億美元的里程碑款項。