🧬 禮來砸 24 億美元收購 Orna!用 RNA+LNP 打造 in vivo CAR-T,細胞療法要變簡單了嗎?

更新 發佈閱讀 7 分鐘
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嗨我是 Mech Muse 👋,今天想跟大家聊一則我覺得非常關鍵、但又不太好消化的生技新聞。

禮來(Eli Lilly)宣布以最高 24 億美元收購 Orna Therapeutics(Orna Therapeutics),押注的是一條近年越來越多人關注的路線:in vivo CAR-T

如果你對 CAR-T 有點熟、但又覺得它「很強但很複雜」,這篇文章會幫你把事情拆開來看:

👉 禮來到底買了什麼?
👉 Orna 是怎麼一路走到被收購?
👉 circular RNA+脂質奈米粒(LNP)為什麼值得這麼多錢下注?
以及,這條路線真的有機會改變細胞療法嗎?


一、這筆收購在買什麼?in vivo CAR-T 的核心概念一次講清楚

2026/02/09,Reuters 報導,禮來將以現金收購 Orna,總金額最高 24 億美元。這裡的「最高」很重要,通常代表:

  • 一部分是先付金(upfront)
  • 一部分是綁在臨床進度與成果的里程碑款(milestones)

也就是說,禮來現在買的,並不是一個已經確定會成功的藥,而是一整套技術方向與未來可能性

那 Orna 在做什麼?一句話版本是:

👉 把原本要在工廠完成的 CAR-T 製造流程,盡量搬進人體內完成。

傳統 CAR-T(ex vivo)流程大家可能聽過:

病人抽血 → 把 T 細胞拉出來 → 在體外改造、擴增 → 再打回病人體內。這套流程很有效,但也很現實:⏳ 動輒 3–5 週💰 成本高🚚 物流、產線、排程都很重

Orna 想走的是另一條路:

👉 用 engineered circular RNA(他們稱 oRNA)+脂質奈米粒(LNP)
👉 把「製造 CAR-T 的指令」直接送進病人體內👉 讓細胞在體內自己生成療法

這次被點名的主力候選藥是 ORN-252

  • 靶點是 CD19
  • 應用方向偏向 B cell 驅動的自體免疫疾病
  • 目前仍屬於很早期的開發階段

所以重點不是「這支藥明天會上市」,而是:

如果這條路線走得通,CAR-T 的門檻有機會被大幅拉低。


二、從新創到被併購:Orna 這家公司怎麼走到今天

把 Orna 的發展用時間線看,其實蠻清楚的 👇

🕰 2021|正式亮相,完成 Series A(8,000 萬美元)

Orna 一開始就把話說得很白:

他們要做的是新一代 circular RNA 療法,而且不只鎖定蛋白替代,而是瞄準更難的應用,包括 in vivo CAR-T

🕰 2022|Series B(2.21 億美元)+與 Merck 合作

這一年是關鍵轉折點。

Orna 對外說明:

  • circular RNA 在穩定性與表現時間上,有機會優於傳統線性 mRNA
  • 技術已經推進到臨床前 proof-of-concept
  • 並開始規劃進入臨床

同時,Merck 選擇合作,也等於幫這條技術路線背書了一次。

🕰 2024|收購 ReNAgade,補強「遞送」這個最難的環節

in vivo CAR-T 最大的難題之一是:

👉 你要怎麼把 RNA 精準送到「對的免疫細胞」?

Orna 收購 ReNAgade,很明顯是在補這塊拼圖,連 CEO 都直接換人,代表策略重心很清楚。

🕰 2026|禮來出手:最高 24 億美元收購

到了這一步,Orna 手上有的已經不是單一藥物,而是:

  • circular RNA 技術平台
  • LNP 與遞送能力
  • 可以延伸到多個適應症的 in vivo cell therapy 構想

這也是為什麼禮來願意用「高上限、分段付款」的方式進場。


三、為什麼 circular RNA+LNP 這麼多人看好?優勢與風險一次整理

如果你心裡有個疑問:「這聽起來很前沿,但會不會只是包裝很漂亮?」

這裡我幫你把為什麼值得下注,以及為什麼風險還是很高,分開講。

🌟 三個大家願意押注的原因

1️⃣ 蛋白表現時間可能更久

Orna 與禮來都提到,目前實驗顯示 circular RNA 可能帶來更耐久的蛋白表現。這件事很重要,因為它關係到:

  • 給藥頻率
  • 劑量設計
  • 整體療效穩定度

2️⃣ 製造與擴產的想像空間更大

如果療法可以從「每個病人一條產線」,轉向「標準化製劑+體內生成」,那不只是成本問題,而是整個商業模式都會變

3️⃣ 不只癌症,也瞄準自體免疫疾病

這次 ORN-252 指向 B cell 驅動的自體免疫疾病,其實很關鍵。因為這類疾病:

  • 病人數多
  • 治療需求長期存在
  • 很適合「可重複、可控」的療法設計

⚠️ 三個一定要過的關卡

1️⃣ 遞送精準度還是最大難題

in vivo 意味著你不能亂改細胞。怎麼確保只有目標 T 細胞被啟動,仍然是整個領域的關鍵考驗。

2️⃣ 安全性與可控性要非常清楚

CAR-T 本來就有免疫相關風險,當它變成「在體內生成」,怎麼停?怎麼調?怎麼回收影響?

這些都要靠臨床數據說話。

3️⃣ 臨床前漂亮,不等於人體一定成功

Reuters 也直接點出:目前這條路線缺乏大型人體試驗驗證

這不是批評,而是生技研發的現實。


四、Mech Muse 整理:這是一張高風險、但很有戰略價值的門票 🎟️

如果要用一句話總結這筆交易,我會這樣說:

👉 禮來不是在買一支即將上市的藥,而是在買「下一代細胞療法的入場資格」。

目前可以確定的幾件事是:

  • ORN-252 還很早,短期內不會有結果
  • 風險確實高,臨床才是真正的考驗
  • 但如果 in vivo CAR-T 真的走得通,影響會是結構性的

接下來最值得追的,不是估值高不高,而是:

📌 什麼時候進人體試驗
📌 初期安全性訊號怎麼樣
📌 劑量與表現時間怎麼控制
📌 在自體免疫疾病上能不能看到實際效果

如果你喜歡這種整理方式,

歡迎追蹤我 Mech Muse 👋,之後我也會持續更新 RNA 技術、細胞療法、以及大藥廠的前沿佈局

我們下篇文章見 🤍

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