鼻胃管
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在母親節即將來臨之際，以高共感者的視角，親歷了母親因身體受限而承受的八年煎熬，以及自己短暫的相同體驗。故事透過「亞恩」這個角色，生動描繪了被囚禁於植物人身體中的無助與恐懼，當神祕的城隍爺介入，一場靈魂的交換與救贖悄然展開。這個故事不僅探討了生命中無法預期親情、照護與面對失去的深刻情感。
小安出生僅1,000公克，從早產與腦傷的艱難起點，踏上漫長療育之路。在家人與專業陪伴下，她以自己的節奏，一步步學習進食、行走與表達。這不只是成長故事，更是一段不放棄的生命練習，見證每個微小進步的珍貴與力量。
年紀大了，除了牙口不好，影響進食之外，還有人吃東西的時候容易嗆到，吃的食物就要煮得比較軟爛；更嚴重的，如果無法用嘴巴吃東西或吞嚥困難的話，就得要裝上鼻胃管才能進食。
年紀大了，要如何保有口腔健康，繼續吃美食，這集<創齡生活記>Podcast來聊聊口腔跟飲食照顧。
「長達 203 天的管灌日子，讓每一口呼吸、每一滴水都顯得如此奢侈。這一章是抗癌見證的完結，阿誠用勇氣拔除了束縛，也讓我們看見：原來生命中那些看似阻礙的礁石，是為了讓水位漲得更高，帶我們駛向更遠的彼岸。」
故事書，是一些關於闆娘的經歷小故事⋯
接續上篇的故事：驚訝過後，發現自己因為鼻胃管不舒服而不太說話，心想「啊～我出車禍了⋯」「好想起床啊」在病床上不斷掙扎，仍然反反覆覆地，只有看見家人的時候才乖乖地。過了幾天，我的病房換了一個地方後，陸陸續續有老師、同學及朋友們從遠方來看看我。雖然可以見到大家很開
寫在小說『移動-阿誠的快轉人生』之前
「那時的我坐在燈下寫著這些，心靈平靜安穩。我以為這只是對往事的溫習，卻沒料到，這份『被愛』的確信，竟成了十天後，我與死神搏鬥時唯一的盾牌。」
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又將近一個禮拜沒有發新文章了。不是因為懶惰、不是因為厭倦寫作，而是家人的病情遲遲沒有好轉，我幾乎是一夕之間，從「家人」變成了「看護」。每天至少半天時間，在醫院裡幫忙換藥、低鼻胃管、換尿布、調整床位；而最難熬的，永遠是夜晚。狹小的陪病床、混雜不斷的聲音、隨時要注意病人的狀況，還得配合護理人員進出查看。
100歲的李阿嬤，因大範圍腦梗塞住進加護病房。
醫師再三說明，即使手術成功，最好的情況也只是「類植物人狀態」。
兩位孝順的兒子仍堅持「救到底」。
手術後，阿嬤雖然沒併發症，但已無反應，需要鼻胃管、尿管、氧氣與抽痰維持。
原以為能協助做出院準備服務，但電話中兒子卻對我說「媽媽狀況不好，要再送回
花曆2000年3月3日，星期三。
早上七點半，知行將剛送來的月子餐仔細擺好，俯身親了親佳芸的額頭，便匆匆出門上班。
九點左右，宜方來了。
佳芸安靜地靠坐在床上，電視開著，手機握在手裡，目光卻懸在半空，什麼也沒真正看進去。
她只是在等，等中午的到來。
護理師交代過，要盡量下床走動，傷口才會恢
2020年8月23日
爸爸終究還是那樣的過去了！
那天下午，他開始呼吸困難，安養院將他送到醫院，戴上氧氣罩，輸血。傍晚時分，哥哥在醫院不捨的看著這樣的情景…，在病床邊，哥哥牽著爸爸的手，對他說話，爸爸難得眼睛睜得大大的。才沒多久，醫護人員就以肺炎疫情和診所規定來驅離。當時不及多想，也是因為爸爸從