生病的日子， 從開始治療自體免疫力疾病，就是一條不歸路。一般人對這個疾病不了解，包括我自己。
更新於 發佈於 閱讀時間約 1 分鐘
所以我買了書來看，上往看論文。越看越吃驚，原來這個疾病是没有特效藥的，只能與它共存。所以我開始服用類固醇10年，迎來了兩隻腳髖關節壞死換陶瓷關節。為了能够方便復健，我臨時租了飯店式房間2個月。一進大門就有電梯可坐，還有我的機車可停門口方便我載著助行器到醫院復健。要說有什麼不方便的地方，就是不安全感隨時有人可以進我的房間。
等到復健畢業回到家裡，我才曉得住在一個不受打擾的空間是多麼幸福的事。不用擔心隨時有人闖進來，這種安心感原來也不是理所當然的。生病之後一路很痛苦、艱難的過程一言難述。當然也有自尋樂趣的過程。待續......
PS感謝在我行動不方便時幫我撿拖鞋的人，還有沒抓好助行器的寬度不小心撞到店家的招牌。你們的友善我都感受的到。🥰🥰🥰
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提問的內容越是清晰，強者、聰明人越能在短時間內做判斷、給出精準的建議，他們會對你產生「好印象」，認定你是「積極」的人，有機會、好人脈會不自覺地想引薦給你
我小時候差點下身癱瘓，我以前跟爸媽出去，回來以後我雙腳就完全動不了就像癱瘓了一樣，我還嚇死了，如果是癱瘓了怎麼辦，好在可能是某些疾病原因導致我的腳不能動，但有去找醫生治療所以我的腳就好了可以走路，我無法想像如果我真下身癱瘓我的日子會怎樣，我應該會先自暴自棄吧。
經歷了放療副作用後，我如何與「新的身體」共處生活，包括與放療副作用的共處、口水減少、處理膿鼻涕、肌肉纖維化等問題以及改變的健康飲食習慣和生活習慣。
在「公主病」的過程中，面對以前從未見過的自己，像是「服藥初期躺在床上整天昏睡、行走時持續疼痛的雙腳、坐姿轉站姿的疼痛、雙手無法支撐自己的身體、上廁所時因為只有蹲式馬桶而跪在地上，用巍巍顫顫的雙手勉強支撐起自己的身體、無法坐在低於膝蓋的椅子上」等，我都知道也接受，但......
動機:
其實住院對我來說是一件稀疏平常的事情，高中時我就住過加護病房了，也曾在治療期間服用過毒性強烈的藥物。大學時更是為了測試眼睛的能耐做了各種實驗，發現黑暗是我的天敵後，多次作壓力測試。 比起台大書卷畢業，在投資部門工作，這種普遍被世人承認的成就，我覺得跟病魔相處努力維持日常生活才更加勇敢。
癌症仍是一個目前難治的疾病，而病友對於疾病的描述各異。有人痊癒了，有人經歷了二次罹癌，更有人失去了生命，而這本書病從所願並不是作者想要生這病，而是更坦然的接受這病來到生命中。
老實說對於主題並不是這麼樣討喜的書不會主動閱讀，但就追著獎項，當作跨界看些自己平常比較少接觸的領域讀了起來。作者也寫散文也
自從媽媽去年九月中風後，我們就知道會需要漫長的復健之路，當時討論著在中部和我一起住還是會南部她的主場生活，在南部一定需要一位外傭陪伴，不然我們很難放心，可是她仍執意不想請人照顧她，所以先來台中復健，等身體好一點之後就不用麻煩我們了！
在我家待了一個多月，復健至少十二次，針灸六次，目前仍舊需要輔具協
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