曙光初現: 第一種口服抗COVID19 病毒🦠藥物出現了
流感，有疫苗和抗病毒口服藥
我們知道流感有疫苗，流感也有抗病毒口服藥例如：奧司他韋（oseltamivir，商品名：克流感, Tamiflu）及扎那米韋（zanamivir，商品名：瑞樂沙, Relenza），這些都是作為流感直接治療處方藥，但研究人員，尚未發表有關可對抗冠狀病毒的人體使用類似藥物。
德國默克藥廠（Merck）1月間停止測試自己公司的兩種COVID-19候選疫苗 ，他們反而轉向直接加緊研究直接能治療COVID-19的產品，這研究與美國一家夥伴藥商，叫 Ridgeback Biotherapeutics 合作研發的藥丸，就叫 莫洛匹韋, ( molnupiravir )。
我才在三月一號，看到這個藥物莫洛匹韋, ( molnupiravir ) 臨床實驗階段 phase I 的發表測試結果文章：
人體實驗 ( Phase 1)
在他們的phase I 臨床實驗 是「人類首次」，在Phase 1 臨床實驗階段，作了隨機，雙盲，安慰劑對照研究，評估了單劑量 ( Single Ascending Dosage ) 和多次劑量 ( Multiple Ascending Dose) 莫洛匹韋( molnupiravir ) 在【健康人體內】的毒性，容忍度和安全性。
他們似乎找到了只要早晚各服用一顆藥丸💊，共5.5天，可以達到有效治療的濃度。( Molnupiravir was well tolerated at doses of 50 to 800 mg administered BID for 5.5 days )
早期的體外實驗 其實在之前，莫洛匹韋, ( molnupiravir ) 已證實，其在人類氣道上皮細胞培養中，具有抗COVID19 病毒🦠活躍性。
早期的動物實驗 之後，才進入動物實驗：感染了SARS病毒🦠 、COVID 19 或MERS 冠狀病毒🦠的小鼠，給了莫洛匹韋, ( molnupiravir )
可以有效改善小老鼠的肺功能，和減少病毒濃度。
硏究人員進一步估計5 mg / kg的治療劑量，可完全有效地阻止了COVID 19 冠狀病毒🦠，從受感染的動物，傳播給了未感染動物。
人體實驗 ( Phase 2 )
想不到，前天就開始看到了，這個藥物的phase 2a的初步數據公布：
這個phase 2a期隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，，主要就是用於評估口服抗病毒藥物莫洛匹韋, ( molnupiravir )
在【COVID19 病患身上】的安全性，耐受性和有效性。
默克在和傳染病專家開會時，皆表示以molnupiravir 治療5天後，病患病毒量有效大幅降低。
主要就是來自在第5天時，與安慰劑相比，有接受了莫洛匹韋, ( molnupiravir )的COVID19 病患，其病毒培養陽性有效的減少（統計數據 p 值= 0.001），結果如下：
接受molnupiravir病毒培養為0％（0/47），而接受安慰劑，其病毒培養，則為24％（6 / 25）。
在這個phase 2a階段的試驗，是以202名有Covid-19症狀但未住院的患者為對象。受試者，有出現的4 種嚴重副作用，但無一被認為和服用molnupiravir有關。
但phase 2 a 是非常初步統計報告結果，而且【病毒培養】的結果，是這研究的次要觀察的結果而已。
真正的重點 :
是要觀察【PCR 轉陰】是否在3-5天內出現
而這個藥物計劃仍然在繼續研究當中... 這個藥物計劃仍然在繼續研究當中...
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創作不易啊...
之後，才進入動物實驗：感染了SARS病毒🦠 、COVID 19 或MERS 冠狀病毒🦠的小鼠，給了莫洛匹韋, ( molnupiravir )
可以有效改善小老鼠的肺功能，和減少病毒濃度。
硏究人員進一步估計5 mg / kg的治療劑量，可完全有效地阻止了COVID 19 冠狀病毒🦠，從受感染的動物，傳播給了未感染動物。
人體實驗 ( Phase 2 )
想不到，前天就開始看到了，這個藥物的phase 2a的初步數據公布：
這個phase 2a期隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，，主要就是用於評估口服抗病毒藥物莫洛匹韋, ( molnupiravir )
在【COVID19 病患身上】的安全性，耐受性和有效性。
默克在和傳染病專家開會時，皆表示以molnupiravir 治療5天後，病患病毒量有效大幅降低。
主要就是來自在第5天時，與安慰劑相比，有接受了莫洛匹韋, ( molnupiravir )的COVID19 病患，其病毒培養陽性有效的減少（統計數據 p 值= 0.001），結果如下：
接受molnupiravir病毒培養為0％（0/47），而接受安慰劑，其病毒培養，則為24％（6 / 25）。
在這個phase 2a階段的試驗，是以202名有Covid-19症狀但未住院的患者為對象。受試者，有出現的4 種嚴重副作用，但無一被認為和服用molnupiravir有關。
但phase 2 a 是非常初步統計報告結果，而且【病毒培養】的結果，是這研究的次要觀察的結果而已。
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是要觀察【PCR 轉陰】是否在3-5天內出現
而這個藥物計劃仍然在繼續研究當中...
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