GDP之偏差事件

閱讀時間約 1 分鐘
與GDP相關之活動或程序書發生偏差或異常時,進行文件化管理,並採取進一步之改善措施,以利於後續作業,如變更管制或矯正預防措施之執行。
偏差:指不符合公司內部現行SOP或不符合GDP法規規範之狀況。
偏差事件流程圖
GDP 3.6.3 偏差應文件化並採取進一步行動以矯正偏差及避免重複發生,必要時適用矯正預防措施(CAPA)。
異常發生時,必須填寫偏差事件處理(報告)單,內容包括(但不限於) : 偏差描述、是否曾經發生過;評估潛在風險對產品品質的影響;調查結果(根本原因分析);偏差等級判定;應採取的後續措施(矯正預防措施、變更管制、無須任何處置);後續追蹤(是否有解決問題);結案(歸檔)。
偏差發生並不可怕,怕的是視而不見、逃不、不想面對;若產生問題的根本原因不解決,就不可能會有穩定的好品質藥品。
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標準作業程序書(SOP)是指為標準化管理和規範操作而編寫的文書,包括工作程序、作業指導、品質控制、檢驗要求、安全措施、清潔程序等,旨在確保作業的一致性和品質,從而達到生產安全、高效、穩定的目標。 以下是SOP的主要內容: 目的:明確說明SOP的目的和適用範圍。 引言:說明SOP的歷史背景和基本要求。
藥廠在生產過程中,可能需要進行許多變更,例如改變原料來源、修改製程、更改設備、調整規格等等。這些變更可能對產品品質、安全性、療效產生影響,因此需要對這些變更進行管制,以確保產品品質和安全性的穩定性。 變更管制是指對任何可能影響產品品質和安全性的變更,進行系統性和細致的評估和管制的過程。
藥廠研發部門是藥廠的核心部門之一,負責新藥的研發和開發。該部門主要負責以下五個方面的工作職責:製劑開發、分析驗證、臨床試驗、法規遵循和專利申請。 製劑開發:製劑開發是指將新藥化學物質轉化為可以給人或動物使用的藥劑形式。製劑開發的主要目標是確保新藥的安全性、穩定性和有效性。製劑開發需要專業的化學知識和
生產主管的職責 a) 為獲得要求的品質,應確保該等產 品依適當的文件生產與儲存; b) 核准與生產作業有關的指令,並確 保其嚴格的實施; c)確保生產紀錄已由經授權的人員 評估與簽章; d)確保其部門、廠房設施與設備的驗 證及維護保養; e)確保已完成適當的確效; f)確保其部門的人員已執行所要求
前面已提到,藥師、AP人員、QA在藥廠各工作(職責); 接下來談談品管(Quality Control)。 a)合適時,核准或拒用原料、包裝材 料、半製品/中間產品、待分/包裝 產品及最終產品; b)確保已執行所有必要的試驗,且相 關紀錄也已進行評估; c)核准規格、抽樣指令、檢驗方法及 其他品質管
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