預防醫學
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探討如何利用人類誘導性多能幹細胞 (iPSC) 衍生的神經元進行轉譯疾病建模，並著重於開發適用於治療藥物發現的篩選平台。iPSC 技術被視為增進我們對疾病生物學理解、促進藥物開發的一大途徑。
這篇文章主要探討了CAR-T細胞治療的最新進展與挑戰。自2017年以來，FDA已批准多種CAR-T療法用於治療血癌，但在療效、安全性與適用範圍上仍存在限制 。
本文介紹一種可擴展的懸浮培養方法，用於大量生產人類誘導性多能幹細胞（iPSC）來源的巨噬細胞（iPSC-Mac）。此方法利用 在攪拌槽生物反應器（STBR）中培養的骨髓細胞形成複合物（MCFC）中間體，實現了巨噬細胞的連續生產。
本文探討 CAR-T 細胞療法在癌症治療中的應用，以及如何克服 T 細胞耗竭的問題。CAR T 細胞療法的基礎概念和其在血液腫瘤治療中的成功。CAR-T 細胞療法是一種非常有潛力的癌症治療方法，尤其是在血液惡性腫瘤方面表現出卓越的抗腫瘤活性。
本篇文章深入探討了誘導性多功能幹細胞（iPSCs）在疾病建模、再生醫學和藥物開發方面的應用與挑戰。簡單來說，iPSCs就像是人體細胞的「時光機」，可以將成熟的細胞，例如皮膚細胞，重新編程回類似胚胎幹細胞的狀態，具有分化成各種細胞類型的能力。
傳統的自體 CAR-T 細胞療法是從病患自身提取 T 細胞進行改造，雖然效果顯著，但製程耗時、成本高昂，且可能因病患 T 細胞功能不佳而影響療效。為了解決這些問題，科學家們開始開發「現成」的異體 CAR-T 細胞療法，也就是使用健康捐贈者的 T 細胞來製造 CAR-T 細胞，這樣可以降低成本等等。
漢丁頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，主要原因是患者的基因中CAG重複序列過多，導致製造出來的漢丁頓蛋白（huntingtin, Htt）變異，進而傷害腦部神經細胞。這種疾病會影響患者的運動功能、認知能力和情緒。目前，沒有有效的治癒方法，現有的治療僅能緩解症狀，無法阻止疾病惡化。
CAR-T細胞療法是一種利用基因工程改造過的免疫細胞來攻擊癌細胞的療法。這項技術在治療B細胞淋巴瘤和白血病等疾病上取得了顯著的成功，但同時也伴隨著一些嚴重的副作用，例如細胞激素釋放症候群（CRS） 和 免疫效應細胞相關的神經毒性症候群（ICANS）。
iPSCs的出現為許多疾病的治療帶來了新的希望。這些細胞是透過將成體細胞重新編程而來的，具有分化成各種體細胞的潛力。與傳統的胚胎幹細胞相比，iPSCs沒有倫理上的爭議，且可以來自患者自身，降低了免疫排斥的風險。這使得科學家能夠利用iPSCs研究疾病的發病機制、進行藥物篩選，甚至開發新的治療方法。
傳統的血液惡性腫瘤治療，如化療、放療和骨髓移植，近年來，免疫療法的興起為癌症治療開闢了新的道路。其中，CAR-T細胞療法尤其受到矚目，它透過基因工程改造病患自身的T細胞，使其能辨識並攻擊癌細胞。目前美國FDA已批准六種CAR-T細胞產品用於治療復發或難治的B細胞惡性腫瘤，如急性淋巴性白血病。
