本篇你將學到
- 糖尿病相關白內障(Diabetes-Related Cataract)
- 年齡相關性/老年皮質性白內障(Age-Related Cortical Cataract)
- 年齡相關性/老年核性白內障(Age-Related Nuclear Cataract)
- 後囊下白內障(Posterior Subcapsular Cataract)
- 類固醇導致白內障(steroid induced cataract)
- 馬凡氏症(Marfan syndrome)、威爾森氏症(Wilson disease)
- 誘發性白內障、先天性白內障、次發性白內障、代謝性白內障。
糖尿病相關白內障(Diabetes-Related Cataract)
- 體內血糖上升,過量的葡萄糖會從房水進入水晶體內。
- 過量的葡萄糖被代謝成山梨糖醇後,其累積的速度比代謝轉化成果糖來得快。
- 年輕人有皮質雪片般混濁;堆積造成次發性滲透壓過度水化;可能自癒or幾天內成熟。
- 兩側性;侵犯皮質▶後囊下區▶雜灰色白色囊下混濁。
- 有急性近視轉變or年輕人調節很早就降低。
年齡相關性/老年皮質性白內障(Age-Related Cortical Cataract)
- 長時間暴露在紫外線下;初期呈輻狀、會在前後or赤道區平質出現。
- 因皮質水化而出現裂縫;第一個改變的發生點位於延展纖維的中心區(即赤道區),頂端和基底末端則保持透明。
年齡相關性/老年核性白內障(Age-Related Nuclear Cataract)
- 與麩胺基硫的減少有關;隨著年齡增加,屈光力改變導致近視化。
- 早期特徵:核心硬化。因尿素沉積、呈黃色;病人視覺較暗or呈黃色。
- a水晶體蛋白與水晶體膜逐漸結合而阻塞了膜孔,使麩胺基硫進入細胞核及活性分子離開細胞核的運動減少。
後囊下白內障(Posterior Subcapsular Cataract)
- 不透明的部分是因為赤道區域來的「類上皮細胞(epithelial-like cells)」形成。
- 受到輻射的傷害,當病人接受放射線治療癌症時,可能造成。
- 外觀看起來較輕微、常位於視軸、主要影響閱讀。
前囊下ASCC:上皮纖維異生、產生紡錘型spindle cell。病因:青光眼、異位性皮膚炎。
後囊下PSCC:位置在節點,近視比遠視更易被影響。影響比核心型及皮質型更大;危險:長期類固醇。
類固醇導致白內障(steroid induced cataract)
- 全身性or局部都有可能造成;先在後囊下出現水晶體混濁。
- 兒童發展速度比成人快,是可逆的,非常罕見。
馬凡氏症(Marfan syndrome)
- 罕見疾病,發生機率約為萬分之一,是一種基因fibrillia-1-gene的突變所造成。
- 馬凡氏症病人的特徵:手腳長、手指長、體型高瘦、脊椎彎曲、胸廓異常、扁平足、關節鬆弛、牙齒較亂。
- 無法治癒,針對治療防止惡化,「乙型阻斷劑、血管收縮素轉換酶抑制劑及利尿劑等」,用於控制病人血壓,防止主動脈破裂。
- 骨骼問題及視力問題也可用手術治療改善。併發症:「失明」因為結締組織異常導致水晶體脫位,如果未妥善治療可能會失明。
威爾森氏症(Wilson disease)
- 是一種罕見的「隱性遺傳疾病」,向日葵白內障(囊下皮層不透明),發病率約3萬分之1,好發在40歲以下的年輕人。
- 患者體內的「銅離子」代謝異常,前囊也會有「紅棕色的氧化銅」沉積;角膜損傷layer-Fletcher環。
- 威爾森氏症的臨床表現包括肝臟(肝葉變性)、神經和血液等,發病初期時,肝臟症狀特別明顯,包括:腹痛、肝腫大、 黃疸和疲勞等,神經系統的症狀則包括顫抖、行動遲緩、身體僵硬等症狀,也有少部分患者會合併精神性症狀如憂鬱症、焦慮症等。
- 威爾森氏症是一種能夠治療的罕見疾病,可以透過藥物治療,將體內過多的銅透過尿液排出,但患者需要終身服藥,勿擅自停藥以免器官受損。
補充—誘發性白內障
外傷
單眼、常見兒童、青少年、續發性青光眼、葡萄膜炎、水晶體脫位、前房出血。
藥物
氯丙嗪CPZ:精神科藥物、阻斷多巴胺、不可逆,劑量影響水晶體和角膜沉積,一天超過2400mg可能造成視網膜毒性。
放射
常見:紅外線(玻璃工人、煉鋼廠)。
補充—代謝性白內障
低血糖症
- 缺GPUT(半乳糖1-1磷酸尿嘧啶轉移酶;無法將半乳糖轉成葡萄糖)。
- 常染色體隱性缺陷;有3個可能的酶缺陷,其中以轉移酶最常見。
- 若未即時診斷,甚至可能致死;75%有白內障;出生後不久發病。
- 中央油滴白內障(不透明度在核和神層皮質內)。
- 多色,斑點性白內障;治療:停止牛奶攝取。
肌張型失養症
- 90%在20多歲出現未危急視力、微小彩色的皮質混濁。
- 40多歲為星狀後囊下白內障;會在肌無力前出現。
異味性皮膚炎
- 10%嚴重異味性皮膚炎,多為雙側且快速成熟、10~30歲出現CAFA。
神經纖維瘤第二型
低鈣血症(強直性白內障)
補充—次發性白內障
慢性葡萄膜炎
急性充血性隅角閉鎖性青光眼
高度近視
遺傳性眼底失養症
- RD、Leber氏先天黑矇、環狀萎縮、Stickler症候群,可能與後囊下水晶體混濁有關。
補充—先天性白內障
Lowe症候群
- 代謝性遺傳疾病,主要影響於「眼睛、腦部與腎臟」,又稱為oculo- cerebro-renal syndrome。
- 僅發生於「男性,為單一基因性連遺傳,X染色體上的OCRL1基因缺陷」。
- 特徵:牛眼(角膜疤痕)、低血磷(倨僂症)、眼大腦腎臟、先天性白內障、青光眼、癲癇、身材矮小。