孕育新生命過程中，很多父母最擔心的就是孩子的健康。聽力缺損是新生兒最常見的先天性缺陷之一，台灣每年約有 700 多名新生兒被發現有聽損問題。幸好，現在有不同的檢測方式，能在不同時機點，幫助我們提早掌握狀況。
檢測時機與方式
1. 備孕：雙親基因帶因檢測（自費）
- 檢測內容：針對常見的聽損基因（如 GJB2、SLC26A4 等）做定序分析。
- 目的：確認父母是否為帶因者。若雙方皆為帶因者，孩子有 25% 機率受影響。
- 優點：能在懷孕期間就知道風險，提前準備。
2. 新生兒出生後 1 個月內：物理性聽力篩檢（政府補助）
- 檢測內容：利用儀器測試新生兒的聽力反應。
- 費用：政府全面補助，家長免費。
- 覆蓋率：全台約 99%。
- 目的：及早發現聽力異常，安排後續治療。
3. 新生兒出生後 1 個月內：基因帶因檢測（自費）
- 檢測內容：針對常見的聽損基因（如 GJB2、SLC26A4、12SrRNA、OTOF）做定序分析。
- 目的：確認新生兒是否為帶因者。是否會受影響。
- 費用：$2200(2024年新竹馬偕兒童醫院華聯生技)
4. 新生兒出生後 3–6 個月：追蹤檢測
- 檢測內容：若初篩有異常，醫師會安排複檢或基因檢測。
- 目的：確認聽損原因，並建議是否需要輔具或人工耳蝸。
我的建議給家長
- 備孕或孕初期：可以先做基因帶因檢測，提前安心。
- 出生後必做：政府補助的聽力篩檢，務必完成。
- 若有異常：建議追蹤並考慮基因檢測，避免錯過最佳治療時機。
檢測不是為了嚇人，而是讓我們更安心。只要掌握正確的時機與資訊，就能幫助孩子在有需要時及早介入，回到正常生活。
