2024-08-14|閱讀時間 ‧ 約 2 分鐘

照顧者也需要被照顧

    第4章 踏入被照顧者系統 

    失智時間一久,來到第八年,被照顧者狀況日差,昏倒跑急診室家常便飯(還好我家旁有社區醫院,推著輪椅就能到達,可以先做初步判斷),現在又加上一條腎功能異常來到第四級,瀕臨洗腎邊緣。

    或許媽媽不舒服吧!她開始不斷尖叫吐菜丟東西。

    在2021年全國疫情第三級警戒當時,我減少外出,在家遠距工作,為保護家中老人,也拒絕其它人來家裡,每天 24小時跟失智媽媽尖叫聲及外籍管家綁在一起,我開始耳鳴,精神狀況也不穩定,很擔心在開線上會議時,別人會聽到尖叫聲。

    那時每個照顧者家庭應該都是座無依無靠的孤島。

    仍然想辦法找資源。

    先幫媽媽找亞東醫院失智科線上聯合問診,失智科醫生+護理師+社工師一起討論照顧方法。(無效)

    仍然尖叫中。

    有個兩難,讓她吃鎮靜劑可以安靜睡覺,但缺乏行動能力的媽媽會退化的更快。會尖叫代表仍能有活力?但一直聽尖叫聲,加快我精神起伏崩塌的速度。

    終於在某次照顧議題,整個大爆發,可能情緒太強烈,影響手機、電腦、家裡電視同時壞了!

    一向冷靜、理智的我也崩塌了,當場意識到需要被幫忙,幫自己找資源。

    跟個管師請求幫助,要了解照顧系統,便進入被照顧系統

    1. 中華民國家庭照顧者關懷總會: 意識到照顧者與被照顧者在天平兩端去詢求平衡
    2. 新北市家庭照顧者協會 : 各式活動及申請照顧者諮商 12次(找專業照顧者諮商,釐清照顧議題
    3. 新北市家庭照顧者支持中心: 音樂治療,藝術治療課程(了解自己的需求,尋找最能舒壓的方法。但目前老老照顧較多,參與年紀大多是退休人士,青壯年大多仍在工作,在課程設計上不太適合青壯年人士)。社工會定期打電話給照顧者,或者家訪。(後來工作會外出,就沒碰過)
    4. 失智走向中末期,上悲傷輔導課程預先準備,學習怎麼好好說見再


    需求—詢問個管師及自己找被照顧者系統支持

           —心理諮商師

           —悲傷輔導

         



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