阿茲海默症的隱藏期：早期診斷與治療的新希望

前言

阿茲海默症是最常見的痴呆症類型，屬於影響神經系統的退行性疾病。它會逐漸削弱患者的記憶力、思維能力和行為，最終嚴重干擾日常生活。根據世界衛生組織（WHO）的統計，全球約有5500萬人罹患各類型痴呆症，每年新增約1000萬病例，其中高達70%被診斷為阿茲海默症。阿茲海默症的症狀隨時間惡化，主要會影響患者的日常生活和獨立性。依據症狀可分為三個階段，早期出現輕微記憶力減退，中期患者逐漸失去對話和執行簡單任務的能力，而於晚期則需要全天候照料，但是，病情進展速度會因人而異。儘管目前醫學界尚未找到根治阿茲海默症的方法，早期診斷與及時干預仍然至關重要，可延緩症狀進展並提高生活品質。

但我們究竟要多早診斷出阿茲海默症，才能有效減輕這種疾病帶來的困擾呢？等到出現輕微症狀再去檢查嗎？答案是否定的！那時已經太晚了！這種疾病就像感冒病毒一樣，是有潛伏期的。沒錯，你沒聽錯！阿茲海默症確實有潛伏期！

阿茲海默症的潛伏期

那麼，阿茲海默症的兩階段病程具體是怎樣的呢？

阿爾茨海默症的兩階段進程

研究揭示，阿茲海默症的腦部病變實際上在無症狀階段就已開始。故阿茲海默症的發展可分為兩個階段，而其中早期並未出現明顯症狀3。這項突破性研究發表於《自然神經科學》（Nature Neuroscience）期刊。具體而言，阿茲海默症的發展可分為兩個階段，分別為

1. 緩慢、無症狀的早期階段：僅少數脆弱的細胞型別受到損傷。
2. 破壞性後期階段：出現明顯的臨床症狀及病理特徵，如斑塊和纏結。

第一階段：無聲的早期變化

阿茲海默症的早期階段早在患者出現記憶損失前就已開始。此階段中，大腦主要受影響的是somatostatin**（SST）抑制性神經元**。這些神經元負責向其他細胞傳遞鎮靜信號，維持大腦神經活動的平衡。研究發現，一旦這些抑制性神經元開始流失，可能引發後續的病理變化。

第二階段：炎症和細胞損傷

在阿茲海默症的進程中，隨著SST抑制性神經元的消失，大腦內部開始出現一系列重要的細胞變化。小膠質細胞和星形細胞等炎症細胞大量活化，它們原本在大腦中扮演免疫和修復的角色，但在疾病發展過程中，過度活化反而引發慢性炎症。這種炎症進一步促使澱粉樣斑塊和tau蛋白纏結形成，對神經系統造成嚴重損害。

同時，寡樹突狀細胞的數量開始減少。這些細胞負責產生髓鞘——這是一種包覆在神經纖維外部的保護層，能促進神經衝動的快速傳遞。隨著寡樹突狀細胞減少，髓鞘逐漸退化，導致神經傳導效率降低，大腦整體功能進一步衰退。

在阿茲海默症的後期階段，這些變化導致大腦中出現大量澱粉樣斑塊和tau蛋白纏結，成為該疾病的主要病理特徵。澱粉樣斑塊的堆積阻礙神經元之間的正常連接，而異常的tau蛋白在神經細胞內形成纏結，導致細胞的營養和信號傳遞系統崩潰。最終，神經元大量死亡，患者的認知能力和行為能力全面喪失，病情進入不可逆的晚期階段。

根據目前的研究結果，我們了解到早期潛伏期是阿茲海默症發展的關鍵轉折點。這些早期變化為後續的病理發展奠定了基礎。因此，早期診斷和干預變得至關重要。認識到早期潛伏期的重要性，不僅有助於我們更深入地理解阿茲海默症的發展過程，還為未來的研究和治療開闢了新的方向

早期診斷與未來展望

阿茲海默症早期變化往往在症狀出現前就已開始，給診斷帶來挑戰。初期呈無聲狀態，患者認知功能看似正常，難以及早發現。大腦內部可能已有細微但關鍵的變化，然而這些變化通常不會立即反映在患者的行為或認知上。

為克服這一困境，研究人員正積極探索並開發更精確、敏感的診斷方法，以偵測阿茲海默症的無聲階段中大腦的細微變化，即使患者尚未表現出明顯症狀。他們透過評估這個「無聲」階段，深入研究其與後續阿茲海默症生物標誌物（如β-澱粉樣蛋白和tau蛋白）之間的關聯性。這不僅有助於提高早期診斷率，還可能為開發新的預防和治療策略提供關鍵線索，從而改善患者的預後和生活品質⁠1⁠。

總而言之，

結語

早期診斷對阿茲海默症至關重要，不僅可及時干預，還有助深入了解疾病機制。研究早期變化有望開發更有效的預防和治療方法，改善患者預後和生活品質。美國國家衛生研究院（NIH）資助的這項研究深化了我們對阿茲海默症早期變化的理解，揭示大腦在症狀出現前已開始關鍵變化。這為早期診斷和治療提供了重要線索，有望成為開發新療法和診斷工具的基礎。早期診斷可延緩病程，改善生活品質，為患者及家屬帶來更多希望和選擇。而隨著研究的深入，我們有望在未來看到更多突破性的診斷方法和治療策略的出現。

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Reference

1. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10022272/
2. https://www.nih.gov/news-events/news-releases/alzheimer-s-disease-may-damage-brain-two-phases
3. https://www.nature.com/articles/s41593-024-01774-5
4. https://www.nature.com/articles/s41593-023-01324-5
5. https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-019-0485-0
6. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10022272/
7. https://link.springer.com/article/10.1007/s10571-023-01330-y
8. https://jcp.bmj.com/content/66/5/362
9. https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12974-024-03163-y