腦性麻痺

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一位懷孕的沈小姐向安師母傾訴其男友的暴力行為及胎兒可能異常的困境。安師母以自身及家人患有遺傳性腦性麻痺的經驗,鼓勵沈小姐不要放棄孩子,並表示願意提供協助,而非直接收養。文中強調數據並非決定孩子未來的唯一因素,充滿母愛的溫暖與堅毅。
這篇文章探討一位懷孕女子沈娟拜訪安牧師及其患有神經性麻痺的妻子周文秀的故事。文中著重描寫周文秀的堅毅與溫柔,以及沈娟由最初的驚訝到理解和感動的情緒轉變。同時,文章也點出遺傳疾病的議題以及家庭成員之間的互相支持。
一位腦性麻痺患者在八里愛心教養院的幸福生活體驗,分享在院內參與多元活動、獲得無微不至的照顧,以及感受到滿滿愛與歸屬感的真實心聲。
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於2024年在Disney+串流平台上映的一部美國劇情片,改編至原著小說《聽見顏色的女孩》敘述故事裡腦性麻痺、不良於行,甚至無法說話的女孩,看她如何靠著努力取得自身權益與他人的尊重的故事。
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有一個警世的故事是這樣的。有一對夫妻,盼了多年終於迎來第一個孩子,然而,這個孩子是個腦癱兒,也就是天生腦性麻痺,為了給孩子治病,夫妻倆散盡家產,哪裡有名醫,再遠也要揹著孩子去。有一天,這對夫妻聽說山上有一個師傅會治病,兩人連忙上山,錢給了,孩子也給他看了,卻沒有一點改善,兩人這才發現自己受騙上當卻也
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《盧卡的世界》(西班牙語:Los Dos Hemisferios de Lucca)是一部於2025年1月31日在Netflix上線之真人真事改編而成的電影。
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Angela Chen-avatar-img
2025/02/07
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非常喜歡這部影片,醫學倫理與親情的拔河。
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Doris H.-avatar-img
發文者
2025/02/08
Angela Chen 其實最困難的部分,我沒有寫出來,是身為一位母親的感受與經歷,面對自己生出腦性麻痺孩子的罪惡感、愧疚感,以及如何在現實面中,維繫家庭的平衡、實際上的開銷支出、彼此的生活品質等,每一步都是非常艱難的選擇,每一步選擇都需要家庭成員的『愛』支持,才能共同前進,真的相當不容易!
本文探討兒童餵食困難的常見徵兆,包含呼吸、進食時間、體重、口腔動作技巧、營養、消化道問題及用餐壓力等面向,並提供相關參考資源,協助家長及醫療專業人員早期發現及介入。
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臥病在床的作者,因為椎間盤突出導致行動不便,生活與同儕產生落差,在父親的建議下,決定利用自身的英文教學經驗,透過網路平臺嘗試自力更生。
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旅人小萌-avatar-img
2025/01/24
謝謝您的分享❤️
小丹妮-avatar-img
發文者
2025/01/24
旅人小萌 https://vocus.cc/article/6791b90afd897800019e5d60 歡迎一起學習
作為一位身障者,我深知人生的每一步都來之不易。腦性麻痹帶來的不只是身體的限制,更是一場對心理與精神的考驗。然而,正是這樣的經歷,讓我更明白生命的珍貴與不可重來性。人生如同一場單程旅途,雖然無法重來,但我們可以選擇如何走過這條路。 一、擁抱微笑:面對困難的智慧 對於身障者來說,困難似乎是生活的一部分
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旅人小萌-avatar-img
2025/01/20
謝謝您的分享❤️
塔妮雅有個重度腦性麻痺的女兒芸芸,大概是什麼樣的狀況呢?大家可能很難想像,簡單說,除了聽力是正常的以外,其他能力,均無法正常運作。
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普普文創-avatar-img
2025/01/20
塔妮雅-avatar-img
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想像一下行動自如的我們,如果哪一天走不動了,怎麼辦?那種心情。
塔妮雅-avatar-img
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