原文轉發自 Nicolas Hulscher 臉書
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🚨突破性研究：新冠疫苗接種後，疫苗中的mRNA、質粒DNA和棘蛋白可在人體內持續超過3.5年
我們報告了迄今為止記錄到的mRNA疫苗成分，持續性最長，這一結果已通過多個實驗室、生物樣本和時間點的獨立驗證，並採用了多種分析方法。多年來，大眾一直被告知mRNA疫苗成分會在幾天到幾週內降解——迅速分解、生物學上短暫存在，無法長期持續存在。這項假設影響了全球的監管保證、公共宣傳和安全預期。全球數十億人基於「遺傳物質會迅速從體內消失」的說法接種了這些疫苗。
今天，這一說法被推翻了——這得益於麥卡洛基金會、INMODIA實驗室（德國）、德累斯頓-弗里德里希施塔特市立醫院（德國）、Neo7Bioscience公司以及其他合作的獨立實驗室開展的一項多國聯合調查。
最終發表的論文題為《新冠mRNA疫苗接種後3.5年內疫苗mRNA、質粒DNA、棘蛋白和基因組失調的史無前例的持續存在》，據我們所知，這是迄今為止最全面的新冠疫苗傷害病例報告。
一名55歲男性在接種三劑輝瑞mRNA疫苗後出現進行性多器官功能障礙，包括肺栓塞、MRI確診的心肌炎、小纖維神經病變、自主神經功能障礙、神經認知障礙、慢性胃腸道受累、感覺神經性聽力損失、皮膚發炎以及焦慮/憂鬱。
診斷評估複雜超過你想像：
40+ ER visits
急診就診超過 40 次
200+ specialist encounters (18 disciplines)
專科醫師會診超過 200 次（涵蓋 18 個學科）
100+ lab investigations
實驗室檢查超過 100 項
100+ imaging/functional studies
影像學/功能性檢查超過 100 項
系統性地排除了感染性、自體免疫性、風濕性疾病、內分泌性疾病、遺傳性疾病、血液系統疾病、惡性腫瘤、中毒/藥物相關疾病、心血管疾病、代謝性疾病和原發性神經系統疾病等病因。
SARS-CoV-2 感染已被有效排除：
🚫 接種疫苗後 809 至 1433 天期間，在 5 個不同的時間點，核衣殼抗體檢測結果均為陰性，並經 3 個獨立實驗室確認。
🚫 接種疫苗後 1160 至 1364 天期間的一系列皮膚活檢樣本中未檢測到核衣殼蛋白——儘管在同一樣本中檢測到明顯的刺突蛋白沉積。
📈 同時，棘蛋白抗體濃度持續升高，在 2026 年 1 月（接種疫苗後 1433 天）達到 4553 U/mL。
連續性血液和組織採樣（接種疫苗後第 852 至 1364 天）結果顯示：
📍第 852 天 — 透過基於血液的免疫表型分析/流式細胞儀，在經典和非經典單核細胞亞群中檢測到 SARS-CoV-2 S1 蛋白，並伴有相關的細胞因子異常。
📍第 1173 天 — 以高靈敏度 ELISA 檢測到血漿中游離性武漢棘蛋白（129.0 ± 4.1 fg/mL）。
📍第 1173 天 — 透過分離外泌體，並以高靈敏度 ELISA 檢測到循環外泌體中存在棘蛋白（11.6 ± 0.1 fg/mL）。
📍第1284天－採用經DNase處理的RNA萃取液和針對三個棘蛋白開放閱讀框區域（S1-S3）的擴增子特異性引子，透過RT-PCR在循環外泌體中檢測到疫苗來源的棘蛋白mRNA。週邊血單核細胞（PBMC）RNA檢測結果為陰性。
📍第1173天和第1284天－血清學分析顯示棘蛋白特異性IgG4濃度持續升高（分別為354.4 ± 22.4 ng/mL和320.2 ± 4.4 ng/mL），與持續抗原暴露相符。
連續皮膚切片檢查結果顯示：
📍第1160天－透過自動化免疫組織化學檢測，並結合組織病理學結果，發現內皮細胞和巨噬細胞中存在棘蛋白沉積；未檢測到核衣殼蛋白。
📍第1249天－透過免疫組織化學檢測，發現內皮細胞和免疫細胞中持續存在棘蛋白沉積；未檢測到核衣殼蛋白。
📍第1364天－透過免疫組織化學檢測，發現內皮細胞、巨噬細胞和神經纖維中存在棘蛋白；同一檢體中未檢測到核衣殼蛋白。
📍第1364天－在皮膚組織中檢測到質粒DNA元件，包括棘蛋白基因序列（S1-S3）、ori1/ori2和SV40啟動子片段，經PCR擴增、瓊脂糖凝膠電泳和Sanger定序證實。
接種後1277天進行的全基因組定序結構變異分析顯示，基因組普遍不穩定，EGFR、MYC、ERBB2和ETV6/RUNX1基因存在大片段重複和缺失；RNA-DNA比對結果顯示，核醣體、NMD、小型RNA、表觀遺傳和TP53通路中存在RNA特異性變異。
全血轉錄組分析突顯了氧化壓力、血管活化和核脆弱性。
採用定量質譜法進行的尿液蛋白質組學分析證實了全身性發炎反應，包括補體過度活化（CFH）、氧化還原失衡（PRDX1）和持續的抗體反應，並由風險等位基因HLA-B07:02和DRB1*11:04支持。
這項縱向、多實驗室研究提供了直接證據，表明mRNA疫苗衍生的遺傳物質及其翻譯的蛋白質產物可在接種後數年內持續存在於人體內，並且在多個獨立實驗室、不同的生物隔室以及互補的分子檢測系統中均能重複檢測到，且檢測時間超過最後一次接種後3.5年。
在免疫細胞和體細胞組織中均檢測到了棘蛋白、棘蛋白mRNA序列和質粒骨架元件，但持續未檢測到SARS-CoV-2核衣殼蛋白或抗體，從而有效排除了既往感染作為其來源的可能性。
同時，多組學分析揭示了接種疫苗3.5年後仍持續存在的基因組不穩定性及轉錄組失調，顯示持續存在的疫苗衍生物質可能與宿主基因組和分子路徑的長期改變有關。
是的，我們都被騙了。
