精神疾病照顧者
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先用圖片說話，《屋簷下的交會》2019年8月出版，至2024年底，和出版社簽約滿五年，謝謝游擊文化不嫌棄，續約下一個五年。
這五年，每年領到版稅，依當初與讀者的承諾，會捐出一半版稅給精神疾病相關民間組織，其中一半會捐給家連家精神健康協會（下稱家連家），另一半會捐給服務精神疾病倡議團體或直接服務的組
聊聊精神疾病照顧者專線在做些什麼，有哪些服務和倡議行動，幫助你更認識我們。
在新北市康復之友協會的家屬照顧經驗談活動中，我分享了照顧思覺失調症家人的心路歷程及重要的溝通技巧。我將分享此次活動中使用的投影片，並提供錄影連結，希望能支持更多的家屬。
今年5到6月，我們舉辦了家屬讀書會，大家在四個星期六早上相聚，一起讀了《思覺失調症完全手冊》這本書，讀書會的進行流程大致如下：先由幾位成員導讀認領的章節，並分享自己的感覺、收穫或提問，接著就成員們提出的問題進行討論。本篇文章分為「成員回饋」、「章節重點」、「討論題目與結論」及「體會與反思」四部分書寫
6月22日，週末分享會邀請陳亭亘老師帶領大家進行「非暴力溝通與書寫自療」的第二堂課——「我們經驗的那些語言暴力」，老師透過這個活動讓我們探索：留意那些未曾被善待的經驗、那些未被善待有什麼感受？那些未被善待讓我們如何看待自己。
精神疾病照顧者專線自110年起開始舉辦精神疾病手足聚會，每梯次的聚會我們會邀請每個成員輪流分享自己與生病手足的故事，或是請他們提出想在聚會討論的議題，在聚會結束前會安排幾次的主題討論，以成員想談的主題為主。 今年的成員最關切的題目是：如何增加生病手足的人際互動。
精神病並不等同於無能或不值得尊重。
他生病了，但他也是別人的孩子，或者也可能是誰的父母親，或者是誰的家人，或者也是正在為社會貢獻的小螺絲釘。
我認識的他們，雖然生病了，他們還是期待自己能夠靠自己養活自己，能夠抬起頭，他們是一個跟我們一樣都活在這世界上，並想要有小確幸的人，他是社會的一份子。
這一天，活泉之家舉辦了《我與我的兩個媽媽》圖文書分享會。與會者除了關心精神障礙議題的民眾，現場有不少是精神疾病照顧者、家屬等。
在上一篇手足樣貌圖像中，我們看見了「誰是精神疾病手足（此處超連結）」，其中，因著各式各樣的原因，手足會「上位」成為照顧者；從父母失能、離世，到親子關係衝突，因此手足越位照顧，都是手足照顧者的樣態。但究竟這群特別的照顧者，擁有甚麼樣的處境，有甚麼樣的所思所想，與我們所認識的「一般」照顧者有甚麼不同？
手足選擇的位置會因原生家庭的狀態、人生的階段、關係的親疏遠近等，影響他們的介入程度與方式。而儘管我們粗略的想要透過讓讀者有更多瞭解而歸類手足，但一來，歷程是會轉變的；另外我們也並不是想要將手足這個群體分類，而是試圖透過不同狀態的手足處境，打開我們對於手足的多元視野，有機會看見更多樣態的家屬與照顧者。
