2025 年 8 月 29 日，Eisai 與 Biogen 宣布：美國 FDA 已批准 Lecanemab（商品名：LEQEMBI® IQLIK™）之皮下自動注射劑型，用於早期阿茲海默症（AD）的維持治療，預計 2025 年 10 月 6 日在美國上市。
Lecanemab 成為目前首款可在家使用自動注射器進行皮下給藥的 AD 治療藥物，規格為 360 mg/1.8 mL（200 mg/mL），整個注射流程平均約 15 秒；相較傳統靜脈輸注（IV）需約 1 小時，給藥時間縮短約 240 倍。
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阿茲海默症首個居家注射療法獲批，給藥時間縮短 240 倍
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