被測試的災難預期
我在普通病房初中期，臉上掛著鼻胃管，胯下包著尿布，還安裝有導尿管，全身幾乎癱軟無力，意識屬於朦朧茫渺狀態，不甚清晰銳利。每天有三班護理人員前來詢問幾乎相同的問題：「你叫什麼名字？」、「生日哪時候 ？」、「你知道現在你在哪兒嗎？」⋯⋯我都會背了，覺得頗無聊。然後護士們會量量血壓，再來若有需要的話，會聽聽看護說了什麼或交待看護什麼。在這個情況下，在病房住院時間裏，我常常無聊地數天花板的格數，然後注意護理來時量血壓的數值，或是注意床旁的拉簾，它看起來有一些圖形的樣子（像投射測驗）。
每次測量血壓值，對那時的我來說就是一種測試。病房還有一種「尿路測試」就是看病人六個小時內是否會自主尿尿，以決定是否要拔除尿管，第一次我沒通過測試，B看護還在時間到時唸「觀士音菩薩」的名號希望我能尿出來，但是失敗了，所以又裝回尿管。那時的我很討厭被測試，覺得在普通病房充滿了「測試」。 （我不喜歡被測，我往往有負面的預期。）
阿嬤也哀哀叫
在加護病房時，我覺得「加護病房」是個「不祥之地」，有許多負面能量及磁場，我千方百計想快點離開。但轉到普通病房後，我似乎還是聽到別的房間傳出治療時病人哀嚎的聲音，那是一個老婦人的哀嚎聲，我依稀聽到有的護理人員說：「我第一次聽到女生也會叫這麼大聲，哈哈哈」，我第一次覺得普通病房也是悽慘之地，負面人生事件的地方，我好想趕快回家。
社會角色的喪失
我在生病前是北部某教學醫院的某臨床科室的主管，有著不錯的社經地位，也受人一定程度的敬重。但是住院後，我僅是「某位民眾」之一，沒有什麼特殊的權利，這是社會角色的無用武之地。工作人員待我如一般民眾，所有均按一般程序來，而我在原本我的工作醫院有擔任醫學倫理委員會的執行密書，對於有一些醫療措施，我都很有意見，所以想當然耳，我並不是一個相當配合的病人，我曾主張我是個有意識能決定自己的人，所以晚上睡眠要約束我時（手綁在病床欄杆上），要經過我的同意，但是護理人員堅持家屬（我太太）都已經簽過同意書了，「不然你去跟醫師說！」、「不然你告我啊！」順便綁上約束帶。在這個狀況下，我體認到目前還未達到所說的「醫病共享決策」的做法，而比較傾向只有醫師為了醫療目的單邊任務執行的傳統作法。
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