據了解,疫苗的臨床三期試驗估計要兩年時間,現在所有國際疫苗已經進入臨床三期,正在做,但根本還沒做完,所以才是「緊急使用授權」的狀態。
所以,正確地講,國際疫苗(美國的,德國的,英國的)不是沒有做臨床三期,也不是已經做完臨床三期。
只要進入臨床三期試驗,就可以申請緊急使用授權,是這樣的狀態。國產疫苗也會比照這個程序來辦理。所以,國產疫苗並不是不做臨床三期就要搶著上架,而是比照其他國際疫苗的程序,進入臨床三期之後,根據期中數據,來申請緊急使用授權。
國產疫苗的授權來源是美國國家衛生院NIH,跟美國莫丹納疫苗一樣,雖然使用的技術有差異,但是授權來源也是美國國家衛生院。
疫苗有沒有效要就事論事,有效的就說有效,沒效的就說沒效,科學的歸科學,不必事先用政治立場去審查疫苗。
科學的歸科學,目前可以確定的是,中國疫苗在海外施打的效果確實不好,猜想這是因為他所用的疫苗技術是最低階的,或是說最古老的,就是把滅活的疫苗打進人體,看看能不能因此產生抗原。這是舊的觀念,現在的幾種疫苗技術(mRNA,蛋白質,腺病毒)都已經更先進了。