〈Stories of Caring〉孩子生病都是我的錯?

閱讀時間約 5 分鐘
撰文/蔡湘妤、周承澤
「孩子發病其實不是受苦的起始點,而是在家人的相處上,彼此影響情緒,生活變得既混亂又痛苦。」十幾年前,接受訪問的志工媽媽得知了孩子的診斷,在往後的日子裡,一直被內疚跟自責打趴在地,壓得都喘不過氣來。但是志工媽媽告訴我們,希望藉由這場訪問可以讓更多的家屬知道有路可走,她說的不是堅強母親帶著孩子走向康復的故事,而是一位既自責又脆弱的母親開始學著跟孩子相處,學著照顧自己的真實經歷。
我是一個不可原諒的母親
從懷孕的那一刻開始,心裡面就決定好要跟這個孩子共同築一個夢,從小學到大學,到孩子成家立業時也都還是在共築這個夢,可是到孩子被確診的那一刻起,這個夢突然不能做了—我就像電視上會看到的情節一般,覺得孩子開始吃藥以後,人就廢了。看上去他人好好的,可是生活的功能和認知都變了,再加上服用精神科的藥物,讓我對這生病的孩子感到很不捨和內疚。在這段日子當中,我不斷想著如果從小對孩子的教育不是那麼嚴格,後面全家人也不用付出這麼沈重的代價;想著我是一個不可原諒的母親,如果我不在這個世界上的話,說不定會改變家裡面的循環,可以讓家人都振作起來,重新過自己的人生。
我真的不知道該怎麼辦
我的心情真正跌落谷底,是孩子搬出去一個人住時,他一個人住讓我有很深的罪惡感,覺得好像自己是一個非常不負責任、非常差勁的媽媽,卻也只能一直帶著這個心情陪伴,也不知道怎麼照顧自己、整理自己。我的身邊沒有資源,更沒有其他親朋好友會協助我們,所以面對問題總是家裡的人一直繞一直繞,互相影響情緒。在這過程中我感覺到自己已經出狀況了,就開始接受諮商,後來我的社工老師問我要不要試著打到「照顧者專線」,而當時我真的需要一個可以接我情緒的地方。第一次打的時候,我哭得唏哩嘩啦,因為終於有人聽得懂我在想什麼,終於有人知道我那個怕、我那個無能為力,明明很想接近孩子,可是他就是讓我這麼怕。同時我也很氣自己,想著為什麼我都是一直在跟別人求助,像是有一次打給我朋友,他說:「我現在很忙耶,你不要打來好不好,你每次打來都沒有好事,接到你電話,我情緒都很不好。」我掛了電話後,一直哭,哭了一個多小時,其實我也不想打電話給他們,但我那段時間真的不知道該怎麼辦,我也不願意一直麻煩別人。開始打到專線以後,情緒有了一個出口,有時候情緒很糟的時候就會打到專線,我很羨慕這些可以聽得懂我心情的人,因為我身邊的人都聽不懂,讓我很想要有這樣的能力,來運用在我跟我孩子身上。
我生命裡面慢慢地有能力去照顧到別人
我也有參加一些家屬互助支持團體,在裡面情緒得到支持,但還是沒有辦法讓我有力量支撐自己很低沉的情緒。直到我看見其他家屬來照顧者專線當志工接線,我觀察到他們真的變得不一樣,變得更加能夠傾聽,我就想,如果我也可以變成這樣,那我也要爭取,正巧當時專線招募志工,我就自告奮勇加入了。參與專線培訓是我生命中很重要的一個轉捩點,我打開了更多視野,也看到了精神疾病領域的不同層面。在學習的過程中,還有和其他家屬的相處中,我抓到了那個很重要的傾聽的能力。開始接線後我仍馬不停蹄地在受訓、聽演講,我什麼課都上,真的學了很多。在聽課程中其他家屬分享時,我的眼神會靜靜地看著他,很專注地聽他說。我發現很多家屬都很需要被聽見、被看見,當他知道你在聽,而不是要給他建議時,他的心是安定的。我很感動、欣慰與感恩,因為這麼多年來,我終於有小小的能力,能做到同樣身為家屬的我可以給的,給他們傾聽,還有真誠的陪伴,也讓他們感受到—我們家屬都坐在同一條船上,你經歷的那個頭暈、那些風浪我都經歷過。我開始想試著用自己的故事讓其他家屬知道,出來學習才是最基礎扎實的,這件事值得去試試看。而這些學習讓我很感動的一點是,我生命裡面慢慢地有能力去照顧到別人的那種失落、那種心情。
我卻照顧不到我的小孩
生命裡面慢慢地有能力去照顧別人,然而,我卻照顧不到我的小孩。自己學了這麼多,也累積了比過去更多的正向經驗,可是目前唯一能做的,卻只有去用力地修補跟孩子之間的關係。如果現在的我可以回到過去,我不會讓孩子一個人住,當時跟我孩子住的話,我可以有十幾年的時間去修正去彌補,可是現在十幾年過去了,我的身體、體力都變差了,孩子在退化,我也在退化了。我知道遺憾那些過往的時光,也不能挽回什麼,唯一能做的,就是去做對的事、去做好的事讓他看到,讓他相信媽媽,讓他願意重新地接納我。過去因爲不知道該怎麼辦,他一個人住的時候,我一直想著要補償他,不論是心態上還是物質上,我都是以補償的方式在跟他相處,但後來我發現這是不妥當的。用補償的心態去相處,關係的界限就會節節敗退,對他也不是一件好事,因為關係是兩個人的,如果都只顧及單一方的話,這個關係走不長,要是你在你舒服的位置,也要我在我舒服的位置,我們彼此來協調以後才可以繼續往前走。到現在我開始察覺到,當我把目標設定為孩子成功我才成功,這樣對孩子真的公平嗎?我知道我不可能拿下媽媽的角色,但我可以把那些虧欠跟內疚縮小放在我心裡面,我收進來以後才有可能有界限地、有意識地陪伴孩子,然後在彼此舒服的位置上繼續前進。
唯有先把自己照顧好,才有能力去照顧生病的家人
我想跟大家分享的這些過往都是真的,也不想太過悲情,只是希望很真誠地讓其他的家屬們感受到,曾經一個這麼失敗,這麼自我否定、自我唾棄的人,也可以站在這裡分享故事。我在這些學習的過程中才逐漸找回自我價值,才知道我其實是可以讓身邊的人感到自在,我是可以聽的。過去的我,很容易插話,很容易評斷,很容易搶話,但現在我好像逐漸能夠靜靜傾聽我的孩子,我可以讓他感覺到我的穩定,不再是他有什麼狀況,我這邊就亂成一團,我不穩定,他也跟著不穩定。以前我不相信這句話,現在我是相信了,那就是:「唯有先把自己照顧好,才有能力去照顧生病的家人。」
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〈Stories of Caring〉照顧者專欄,不定期刊載
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與弟弟的共同生活,如今回想起來是既珍貴也是份禮物。 知覺失調症改變了弟弟的人生,也翻轉了我與他的關係與相處方式,因著從旁觀察協助使我發覺家屬的心態對於康復者的穩定性扮演著必要的影響。 弟弟的病症,使我認識許多家屬朋友,學習一起用寬容的心態來看世界,靜待時機的耐心,並持續傾聽與鼓舞。
每一個照顧經驗都是很獨特的,所以其實我覺得照顧者真的是專家,雖然沒有證照,可是他是專家,這是需要被肯定的。
​我其實從來都沒有想過,我會成為一個精神科的居家護理師。我曾經覺得自己一定沒有辦法成為精神科工作者,因為我媽媽就是這樣了,我一輩子都要照顧她,這樣一來我日日夜夜都跟病人浸泡在一起,工作和生活兩者要搞在一起,好沒有生活品質喔。
猶記得同學分享其參與行動研究年會的收穫:「能力不是透過專業與知識長出來的,是來自承擔,在在意的過程中不斷生產知識,能力在其中長出來的。」學習以「人」工作,才能貼近“人”,彼此學習並理解到各自為人,均並不完美,可以一同向前,拿起各自的責任。
精神障礙者也是人,也需要關係,家屬有沒有能力和意願陪伴他一起去建立一個比較好的關係。即使是錯誤的關係,有著家屬的陪伴,他就可以在兩人關係中經驗和學習。如果還沒開始就說不行,這樣他永遠都學不會。
如果一直把不好的事情解釋成命運或是前輩子欠他的,會更難過的。或許我們可以把我們所面對的問題,轉變成我們人生要做的功課、人生的使命,如果這樣想可能會比較會有力量。
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