WHO所批准的七種新冠（COVID-19)疫苗─科技與智慧（25）

作者：陳華夫

印度新冠疫情大爆發，首名台籍幹部感染武不幸去世，及臺灣爆發社區感染，新冠疫苗又成為社會關注的焦點。由於台灣先前防疫成功，導致人民接種疫苗意願降低，目前全台疫苗接種率不到1％。（見駐外54人染疫 印度占10位，社區感染來了!《彭博》披露台灣防疫隱憂：全台疫苗接種率不到1％）

世界衛生組織(WHO ) 2021/5月上旬才批准才批准莫德納（Moderna）新冠疫苗的緊急使用權，美國輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech聯手研發的疫苗，以及阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）生產的疫苗也在WHO緊急使用清單內。近日，美擬放棄新冠疫苗專利，首先反彈的是德國政府和「德國醫藥公司」BioNTech，（按：BioNTech 和輝瑞公司（Pfizer）共同生產mRNA新冠疫苗）。因為歐盟官員擔心放棄新冠狀病疫苗專利會讓歐洲失去mRNA疫苗的技術領先優勢。（詳細，請看拙文美放棄新冠疫苗專利爭議的背後真相─美中關係（9））雖然mRN沒有血栓副作用，但並非所有mRNA疫苗都有優異的保護力，媒體2021/6/18日報導，德國生物製藥CureVac的mRNA新型疫苗的在晚期試驗「期中分析」階段，保護效力僅47%，低於其他mRNA疫苗（如BNT及莫德納），未達研究主要目標。股價在6/17日盤中重摔逾52%，市值失血近96億美元。（見mRNA新疫苗晚期試驗保護力僅47% 德製藥商CureVac股價重摔52%）

而據英國《金融時報》2021/5/8日報導，世界衛生組織(WHO)已批准中國國藥集團的Sinopharm BBIBP-CorV疫苗，國藥表示將擴大年產量至30億劑，中國將向新冠疫苗實施計畫（COVAX）提供1000萬劑疫苗，用於發展中國家急需。目前中國已向全球供應破一億劑次，正在向80多國和3個國際組織提供疫苗援助，並向40多國出口疫苗，。（見抗衡美國中國擬串起全球疫苗產業鏈）

世衛組織免疫戰略諮詢專家組主席亞歷杭德羅•克拉維奧托(Alejandro Cravioto)表示，專家組對Sinopharm BBIBP-CorV疫苗進行了「徹底評估」，有「足夠證據」證明該疫苗是安全的，而且將重症或出現症狀的病例減少了至少79%。（按：據此前媒體的報導mRNA疫苗的有效性皆接近 95%）。（見世衛組織批準緊急使用中國國藥新冠疫苗，批准「緊急使用」 WHO對中國國藥疫苗開綠燈，及WHO將中國國藥新冠疫苗列入「緊急使用清單」）

另一款與Sinopharm BBIBP-CorV同時在評估的中國最早問世的科興疫苗─「克爾來福」（CoronaVac），WHO即將宣佈是否將列入緊急使用清單，若列入清單，則此疫苗可加速進入世界各國，更快地全球使用。到202/6月/1日，WHO的「緊急使用清單」清單上的七隻疫苗是：（1）輝瑞/BioNTech mRNA疫苗、（2）牛津阿斯利康（AZ）（按：其有效率為63.09%比WHO批准的中國國藥Sinopharm BBIBP-CorV的有效率是至少79%低很多，而臺灣只購買庫存了牛津/阿斯利康（AZ）疫苗，其接種防疫能力令人擔憂。）、（3）嬌生（按：曾出現50歲下的婦女血小板低血凝塊的罕見風險）、（4）莫德納mRNA疫苗、（5）印度血清研究所Covishield、（6）中國國藥Sinopharm BBIBP-CorV、及（7）中國科興疫苗─「克爾來福」（CoronaVac）。（見WHO宣布科興疫苗列入緊急使用清單、中國國藥疫苗列入COVAX名單、及牛津/阿斯利康COVID-19疫苗：你需要瞭解些什麼）

而印度血清研究所生產之Covieshield，是由英國牛津大學與阿斯利康公司聯合研發。是印度緊急批准兩種疫苗之一，另一種穫批准的Covaxin。（見冠狀病毒疫苗：Covishield與Covaxin，您需要了解的所有有關印度批准的本土疫苗的信息。）

據英國《金融時報》2021/5/10日的報導，拉丁美洲三個人口最多的國家——巴西、墨西哥和哥倫比亞——都是全球受近期疫情反彈衝擊最嚴重的國家。當富人正搭機美國邁阿密等城市接種疫苗，窮人則只能等待政府的疫苗。而中國疫苗正在充當接種主力，在拉美抗擊致命的第三波疫情之際，該地區10個人口最多國家收到的1.435億劑疫苗，逾半數來自中國。阿斯利康(AstraZeneca)和輝瑞(Pfizer)共交付了5,900萬劑疫苗，俄羅斯提供了870萬劑「衛星」(Sputnik)疫苗，主要給了阿根廷。(見中國疫苗在拉美充當主力)

為了防範汙名化，5月底WHO世衛組織宣佈把最早在英國、印度等國發現的新冠變異病毒的名稱改用希臘字母命名：（1）最早在英國發現的「B.1.1.7變異病毒」將改稱為「Alpha變異病毒」；（2）最早在南非發現的「B.1.351」將改稱為「Beta變種病毒」；（3）最早在巴西發現的P.1將改稱「Gamma變種病毒」。而（4）「Delta變異病毒」（印度病毒株）正是英國最近確診病例重新激增的關鍵原因，據印度政府的研究報告，Delta變種病毒被認為是造成印度第二波疫情的罪魁禍首，傳染力比英國Alpha 變種病毒高出50%。原本預計在21日解封的英國，也因Delta病毒確診案例上升而將解封時間延期，英國公共衛生署指出，這種病毒株在家庭中的傳播比例比Alpha病毒株高出60%。另外，德國衛生官員也警告，即使該國疫苗施打率不斷上升，但Delta變種依然快速傳播，成為德國主要感染的病毒株。美國疾管署預測Delta變種將會成為美國主要感染的病毒株，呼籲民眾盡可能接種疫苗以獲得保護力。（見見拙文施打何種疫苗對新冠變種毒株有效？─科技與智慧（30），及印度Delta變種病毒傳染力大增！WHO示警：正成為全球主要病毒株）

此前，我寫了─篇新冠疫苗的文章：AZ及強生腺病毒疫苗造成血拴之主要機轉─科技與智慧（18），詳細的解說了現有的4大類的新冠疫苗：詳細的解說了現有的4大類的新冠疫苗：mRNA、腺病毒載體（AZ及嬌生），它們各有不同的特點，並且說，新的新冠病毒變異毒株，不僅更具傳染性而且可能會削弱疫苗的有效率。所以，疫苗不是靈丹。從臨床試驗看，目前疫苗可持續半年，具體多長時間未知。

英國《金融時報》2021/4/16日報導，製造mRNA疫苗的輝瑞(Pfizer)公司，其首席執行官艾伯樂表示在完全接種新冠狀疫苗後的12個月內，人們可能需要接種第三針疫苗，而且可能每年都要接種加強疫苗。（見輝瑞CEO表示新冠疫苗可能每年需要接種加強針）

但近日，網路流傳：「「莫那皮納偉」(Monapinavir)，由美「瑞吉貝爾」(Ridgeback) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗，效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。 如果順利的話，在4~5個月內就可以面市。 該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。 以後治新冠病毒就像現在治療普通感冒一樣。 新冠狀病毒就不可怕了。」（見特好消息! 新冠疫情再見了!（永遠不再見了））

已有不少網路文章揭發該文是假新聞。（見即將有治療新冠病毒的口服液？5天徹底清除病毒？及【錯誤】美國即將有治療新冠病毒的口服液訊息？5天痊癒？錯誤描述！與實際狀況不符）該文的問題主要有：

1）該藥不是Monapinavir（莫那皮納偉），而是Molnupiravir（莫納皮拉韋）。（見像治流感簡單？口服藥莫納皮拉韋藥效 醫界有振奮有保守。）
2）該藥只有第二期臨床試驗的初步結果，絕非「成功後進行第二期，第三期臨床試驗，迄今為止即將正式上市了」。
3）該文的結論：「這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。 也許它會繼安定（安眠藥），阿司匹林（止痛劑、抗血拴）和青黴素（又叫作盤尼西林，殺菌），阿平（？）」並非事實，阿平（？）並不知是何藥物，如何為「偉大的成就」？

新冠病毒肆虐全球確診1億多，最嚴重的美國，迄今已有超過3千多萬確診（約1/10人口）及56萬多人病故。人們希望有治療新冠病毒的口服液出現，是可理解。
《論語》曾子曰：「如得其情，則哀矜而勿喜」。
畢竟，人生有夢，最美。

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