前些天聽一位投資圈的資深前輩聊起,
他長期關注的某台灣再生醫療企業不只是GTP,已經是GMP。
瞬間心跳漏了三拍,有這等大事我竟然不知道,真是汗顏!
《良好作業規範》(Good Manufacturing Practice,GMP)不單指藥品的生產管理,更泛指食物保健品、醫療器械、化妝品等產品類別。
更常常被誤解或遺忘的是,GMP認證的並不是生產的廠房、製程與品質系統,
而是生產某特定品項的廠房、製程與品質系統。
GMP的認證必然跟著某特定品項。
所以,關於釐清GMP的兩個關鍵問題:
1. 你講的GMP是藥品GMP?化妝品GMP?或是?
2. 是普拿疼的GMP?還是流感疫苗的GMP?
莫再拿張飛打岳飛
《人體細胞組織優良操作規範》(Good Tissue Practice,GTP)可以說是台灣特有種,法律位階屬法律命令之下的行政規則。
同樣又分兩個容易讓人摸不著頭緒的名詞。
GTP訪查:跟著再生醫療製劑的臨床試驗案件進行,是臨床試驗案的一部分,意即沒有單獨的所謂通過GTP訪查之實驗室資格,沒有核定也沒有發證。
GTP認可查核:2018年9月特管辦法修訂,開放特定細胞治療技術,查核對象是細胞製備場所(CPU),會由醫事司核發GTP認可函。
所以,關於釐清GTP的ㄧ個關鍵問題:
1. 你講的GTP是訪查?還是認可?
你以為的GTP不是GTP
關鍵的原因之一在於主管機關機查核的強度有別,
從最寬鬆到最嚴格依序是:
GTP訪查 < GTP認可查核 < GMP查核(當然,指的是藥品類細胞產品的GMP)
釐清之後,關於某台灣再生醫療企業的GMP一事,
若不是企業本身自己宣稱,
即是GMP的品項牛頭不對馬嘴。
「投資一定有風險,基金投資有賺有賠,申購前應詳閱公開說明書」
希望這位投資圈的朋友順遂平安,雖然只是幾個名詞,難免被有心人誤導。
醫事專師亦非人人清楚,消費者更要多聽多看,獨立思考。
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GTP訪查或認可
補充參考衛福部說明會簡報