在人體中，有一類關鍵蛋白因缺乏穩定結構，長期被認為無法以傳統小分子藥物靶向，因而被視為「不可成藥」。但這局面正在改變。隨著實驗技術、運算方法和篩選平台的不斷進步，越來越多研究團隊和企業開始嘗試攻克這類蛋白。近期，Nature Reviews Drug Discovery 發表綜述文章，系統梳理了這一領域的研究進展，並指出：「雖然這些蛋白看似難以靶向，但並非全無可能。未來幾年，我們或許能真正看到靶向無序蛋白的小分子藥物進入臨床，為這些難以攻克的靶點帶來新希望。」
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挑戰「不可成藥」標靶：這些策略可望帶來癌症、神經退化性疾病新療法
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2025/08/22
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2010年，首款核准的癌症治療性疫苗 Provenge（學名：sipuleucel-T，Dendreon）由於未能帶來顛覆性的療效，銷
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