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失智照護教我的第一堂課:面對

更新於 發佈於 閱讀時間約 2 分鐘
即使有悲傷的事、寂寞的事,那也一定是通向幸福快樂的入口。所以,越是悲傷,越要歡笑;越是寂寞,越要歡笑。把不安變成希望吧!笑著去面對生命中的每一次悲傷和寂寞。--- 《公司可不是學校》日劇
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只要你沒有打從心底要去正視問題本身,那就是逃避。
這樣說也許很武斷,但當你沒有認知並意識到問題本身,與你切身相關的危機感,以及其延伸後所影響的層面時,就沒有辦法真正去面對它。

多數時候,我們選擇讓自己暫時好過的方式,以我們家為例,當家人被確診為失智症時,會想說就只是健忘而已,我們要多提醒她,多一點耐心,用自我保護的方法先繼續下去過生活,但這卻是最消極的態度,也許逃得了一時,但問題始終還是存在者。

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我們應該早一點意識到問題的嚴重性,以及將來可能會發生的事(失智走失或BPSD現象),採取更積極的行動去面對。因為認知到失智症在中度時期,可能會出現失智走失或BPSD現象,我們可以事先購買GPS定位的設備,並先做好心理準備。因為認知到失智是無法痊癒,只會逐漸衰退的過程,我們應該主動上網搜找資料書籍等加入社團交流,主動參與失智相關協會與基金會,就會知道更多非藥物治療方法,也就可以早點開始在失智社區據點的活動,尋求更多資源吸取在失智照護方面更多有能力、有經驗的人的歷程,來安排接下來的生活型態。

畢竟家裡一個人生病,是全家人的事情,會牽扯到的層面很多,生活作息、家庭財務、照護動線、溝通技巧等等應該要共同來面對,只有依靠其中一個人是沒辦法長久的,當我們在確診後先展開這些準備的話,也許我們就不會錯過黃金治療期,面對第一次失智走失,也不會嚇得措手不及,能夠更冷靜去判斷、心裡更有底去適應。

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Ellen Tien-avatar-img
2022/03/03
我剛成為失智母親的照顧者滿九個月,我們真的要互相支持,並把Tips很想給其他的照顧者。
Micky米奇-avatar-img
發文者
2022/07/26
加油!我們一起加油!
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Micky米奇的沙龍
8會員
11內容數
2019年因為媽咪失智走失,28歲的我一夕間成為中度失智症的主要照顧者,開始失智照護的歷程,從面對接受認識阿茲海默症這個疾病,並接觸了許多非藥物治療方法,在學習照顧的過程中,時常回顧並檢視自己,重新反思人生意義與生命價值,慢慢學會自我療癒,整理成這14堂課,希望陪伴正走在照顧漫漫長路上的你,拾回自己的力量,勇敢前進!
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