整理類升糖素胜肽－1（glucagon-like peptide-1,GLP-1）類藥品在糖尿病患和氣喘共病角色時，赫然發現，這個藥能夠上市的的起源竟然是1990年，John Eng從美洲毒蜥口水毒液中純化而來。
早就1980年代，Joel F. Habener、Svetlana Mojsov 與Jens Juul Holst就已經確認GLP-1的胺基酸序列，且可以用來降血糖，但他們研發的GLP-1半衰期只有幾分鐘，缺乏發展成藥物的潛力。
1990年，Eng發現美洲毒蜥很久才吃一餐，一餐又吃很多，卻可以維持血糖一直恆定，從毒蜥唾腺中純化的GLP-1，Exendin-4，有較長的半衰期。隨著Exendin-4的研究發展和藥廠支持，2005年，第一支使用在糖尿病患者的GLP-1才得以上市。也就是說，美洲毒蜥研究是GLP -1突破商品化的大功臣。
然而，真正走進減肥藥，主要還是諾和諾德公司研究團隊的突破，他們使用酵母菌生產基因重組的和人類GLP-1極其相似胜肽前驅物，在使用一些蛋白質修飾的方法，改變部分成分和結構，使他不會像人類GLP-1一樣快速代謝，而可以維持長效的效果。2010年上市後，GLP-1R促效劑後續被應用在減肥的市場才悄悄拉開序幕。
隨著後來一周一次的長效針研發，口服劑型的出現，讓GLP-1除了在糖尿病患治療外，在減肥自費市場也相當火熱。
良藥突破商品化的契機竟然是毒蜥，實在讓人十分詫異！！
備註：GLP-1儼然成為當代神藥，除了減肥外，很多心血管保護，腎臟保護，肺部保護的研究都可以看到他的蹤跡。
