近日，Akeso（康方生物）宣布，其自主開發的雙特異性抗體新藥 AK152 已獲中國大陸 NMPA（國家藥監局）核准，啟動用於阿茲海默症（Alzheimer’s disease, AD）治療的臨床試驗。對投資人來說，這不只是一則單一公司新聞，而是 AD 這條「千億美元級」賽道在機制創新上的又一次重要嘗試——而且這次切入點，是全球藥廠近年最看重的雙抗與 BBB-shuttle 技術組合。
回頭看過去四十年，AD 藥物的臨床失敗率被估計高達 99.6%，堪稱整個製藥產業失敗率最高、投入成本也最昂貴的適應症之一。每一次新的臨床計畫啟動，都會帶來一波期待；但大多數時候，結果是再一次宣告終止。
